Неврофизиолози разкриха механизма за развитието на проблемите с паметта, характерни за хора, страдащи от синдром на Даун.
Изследователите са открили възможни начини за въздействие върху центъра на тяхната памет и връщането на нормалните им способности да запомнят нова информация и да се учат, става ясно от статия, публикувана в сп. Nature Neuroscience.
"Нашето изследване показва, че хипокампът се явява особено уязвим към действието на гените от "излишната" 21-ва хромозома. Методите за лечение, които могат да нормализират работата на тези сегменти от ДНК, може да са особено ефективни за лечение на синдром на Даун в близко бъдеще", казва Джонатан Уитън (Jonathan Witton) от университета на Бристол, Великобритания.
Уитън и колегите му разкрили молекулярните механизми на развитието на проблемите с паметта при деца и възрастни, страдащи от синдром на Даун, като изучили структурата на мозъка на мишки, чийто геном съдържал трето копие на човешката 21-ва хромозома. Техните гени, отговарящи за работата на нервната система, били максимално близки до човешките.
Като изучили работата нервните клетки в организма на мишките, учените открили, че най-сериозното и негативно изменение във функционирането на отделни неврони протича в хипокампа – център за дългосрочната памет у човека и животните.
Както изяснили учените, излишното копие на хромозома пречи на клетките в тази част на мозъка да формират нормално количество връзки с други клетки и снижава тяхната способност да "превключват" на работа с други части на хипокампа.
Всичко това рязко влошава способността да се запомня нова информация, да се задържат в паметта текущите събития и води до развитието на симптоми, характерни за синдрома на Даун.
Екипът на Уитън изолирал няколко гена – Dyrk1A, GluR1 и някои други сегменти на ДНК, чието включване или изключване може да нормализира работата на хипокампа и да върне на така наречените неврони за място – ключов компонент от центъра на паметта – способността бързо да формират пълноценни връзки с други региони на мозъка.
Както подчертават авторите на статията, изследването им още е далече от завършване. Остава им да намерят причината за развитието на слабоумието и за откриването на адекватен метод за ликвидирането на този проблем може да са необходими още няколко години, допълва РИА Новости.
