Да, лекувах се с "Аврион Рапид", когато боледувах от COVID-19, но при леки симптоми. Този препарат е българска разработка. Това потвърди доц. д-р Любомира Николаева-Гломб, завеждащ отделение "Вирусология" в Националния център по заразни и паразитни болести (НЦЗПБ). Тя е един от главните изследователи в мащабно проучване в България как препаратът влияе на вирусни инфекции. Сред тези изследователи е и проф. Андрей Чорбанов.
Още: Извънземни и косатки с ножове. Откритие в пустинята изплаши учените
Още: Пъб в английска провинция е обитаван от призраци, твърдят местни
Пред БНТ Николаева-Гломб отново повтори всеизвестното - противовирусен препарат няма смисъл да се приемам, ако са минали над 72 часа от поява на симптоми. Разбира се, доцент Гломб предупреди, че това не е универсално лекарство срещу COVID-19.
Резултатите от проучването, проведено преди около година - два пъти повече пациенти с остри респираторни заболявания се излекуват до три дни след прием на "Авирон Рапид" спрямо плацебо. В клиничното проучване са участвали повече от 1500 пациенти в цялата страна.
Проведеното проучване категорично доказва, че пациентите с респираторни вирусни инфекции, приемащи препарата, статистически боледуват по-кратко и по-леко. Още на 3-ия ден се наблюдават близо 2 пъти повече клинично излекувани възрастни пациенти и 4 пъти по-малко пациенти, които имат нужда от лекарства за намаляване на температурата, спрямо пациенти приемащи плацебо. Резултатите се потвърждават във всички възрастови групи, включително и деца.
Още: Партените: Незаконните деца на войната на Спарта
Още: Този рядък минерал е по-стар от Земята
В проучването са участвали пациенти, разделени в три отделни възрастови групи: деца 5-12 г., деца 13-18 г. и възрастни 18-60 г. Проведено е в периода януари – март 2020 година, в условия на реална амбулаторна практика в 170 изследователски центъра. Проучването отговаря на най-високи стандарти за научна достоверност - мултицентрово, двойно-сляпо, плацебо контролирано, рандомизирано. Участвалите над 1500 пациенти са рандомизирани в две групи: Група 1: получаващи препарат Авирон Рапид + обичайна симптоматична терапия и Група 2: получаващи плацебо + обичайна симптоматична терапия. Периодът на проследяване е 5 дни за възрастните и 8 дни за децата.
За още любопитни и полезни статии - очакваме ви във Viber канала ни! Последвайте ни тук!
Още: Мистериозна глава на "човек-змия" отпреди 7500 години повдига въпроси
Още: Можете ли да кажете кой възел е най-здрав? Повечето хора се провалят
Резултати от проучването накратко:
- Пациентите с ОРВИ от трите възрастови групи, приемащи Авирон Рапид, боледуват по-кратко и по-леко, спрямо пациенти приемащи плацебо;
- Резултатите на 3-ти ден показват близо 2 пъти повече клинично здрави хора в групата 18 – 60 г., както и 1 ½ пъти повече клинично здрави хора в групата 5 – 12 г., спрямо тези, приемащи плацебо;
Още: Революции, променили историята по VIASAT HISTORY (ВИДЕА)
Още: Древни британци убили и разчленили най-малко 37 души
- Близо 2 пъти повече пациенти са с трайно понижена температура;
- 4 пъти по-малко пациентиимат нужда от лекарства за понижаване на температурата;
- Не се наблюдават нежелани реакции спрямо плацебо групата.
Заглавна снимка: Архив
