Националният имунизационен регистър разреши поставянето на бустерна доза от ваксината на "Comirnaty" на Pfizer/BioNTech, поставена най-малко 3 месеца след завършен ваксинационен курс със същата ваксина, при деца от 12 до 17 г., включително. Това е възможно, поради извършената промяна в Кратката характеристика на продукта.
Още: Мултиплен Миелом – болестта, която често се прикрива зад болка в гърба, слабост и умора
Още: Лекари с последни новини за бебето с менингокок в Пловдив
Досега при тази възрастовата група бустерна доза от "Comirnaty" се поставяше най-малко 6 месеца след завършване на първичния ваксинационен курс.
В тази възрастова група за първична имунизация, одобрени в Европейския съюз, са двете иРНК ваксини - "Comirnaty" и "Spikevax" на Moderna. При децата на възраст от 12 г. до 17 г., ваксинирани с ваксината "Spikevax", към момента няма промяна в кратката характеристика на продукта по отношение възможността за прилагане на бустерна доза.
Завършеният ваксинационен курс и поставената бустерна доза ефективно предпазват от тежко боледуване и последващи усложнения за здравето.
Още: Лошото време бави пристигането на третия медицински хеликоптер
Още: За менингококовата болест трябва да се действа бързо: Говори инфекционист
ОЩЕ: Експерти: По-добре децата да се заразят с COVID-19 и да придобият естествен имунитет
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: Христо Хинков: Без двойно увеличение на заплатите няма да има кой да работи в психиатриите
Още: Менингококовата инфекция у починалото бебе е причинена от серотип, за който няма ваксина в ЕС
