Европейски и австралийски изследователи съобщиха, че са локализирали четири нови гена, свързани с най-разпространената форма на мигрената, подчертавайки по този начин наследствения й характер.
Още: 9 храни, които имат повече калций от чаша прясно мляко
Още: Колко калории има в една ябълка?
Генетичните вариации са открити в генома на 4 800 души, страдащи от мигрена "без аура" (без неврологични симптоми, като например зрителни нарушения), предаде БГНЕС.
Оказало се обаче, че генетични вариации отсъствали в контролна група от 7 хиляди засегнати от тази патология на главоболието.
Изследването потвърждава и съществуването на два други гена, сочещи предразположение към неприятното заболяване.
Още: Лекари: Тази въглехидратна храна регулира кръвната захар
Още: И възрастните спят с плюшени играчки: Експерти разкриват ползите за психичното здраве
Мигрената засяга всяка шеста жена и всеки осми мъж и е една от основните причини за отсъствие от работа.
За още любопитни и полезни статии - очакваме ви във Viber канала ни! Последвайте ни тук!
Още: Опасните дни от седмицата: Кога рискът за сърцето ви е най-голям
Още: Запазете здрави костите си след 50: Натурални методи за превенция на остеопорозата
Според изследователите новите гени, идентифицирани в изследването, подкрепят аргументите, според които дисфункцията на молекулите, натоварени с пренасянето на сигналите между нервните клетки в мозъка, допринасят за появата на мигрената.
Нещо повече, два от тези гена са в подкрепа на хипотезата за възможна роля на кръвоносните съдове и оттам нарушения на кръвоснабдяването.
Изследването, публикувано в специализираното списание Нейчър Дженетикс, е проведено от международен консорциум за изследвания в областта на генетиката на мигрената.
Още: Болка в гърдите: Какво може да означава?
Още: Билкови запарки за здрави кости: Естествен начин за по-добро усвояване на калция
Редактор: Десислава Симова
