Европейски и австралийски изследователи съобщиха, че са локализирали четири нови гена, свързани с най-разпространената форма на мигрената, подчертавайки по този начин наследствения й характер.
Още: Тези два симптома в устата издават висок холестерол
Още: Лекар: Всички го пием, но това хапче е отрова за черния дроб
Генетичните вариации са открити в генома на 4 800 души, страдащи от мигрена "без аура" (без неврологични симптоми, като например зрителни нарушения), предаде БГНЕС.
Оказало се обаче, че генетични вариации отсъствали в контролна група от 7 хиляди засегнати от тази патология на главоболието.
Изследването потвърждава и съществуването на два други гена, сочещи предразположение към неприятното заболяване.
Още: Каква е разликата между грип и вирусна инфекция
Още: 12 ефективни домашни средства, които мигновено ще облекчат болката в стомаха
Мигрената засяга всяка шеста жена и всеки осми мъж и е една от основните причини за отсъствие от работа.
За още любопитни и полезни статии - очакваме ви във Viber канала ни! Последвайте ни тук!
Още: 13 храни, които ще ви спасят от зимните болести: Открийте богатството на цинка
Според изследователите новите гени, идентифицирани в изследването, подкрепят аргументите, според които дисфункцията на молекулите, натоварени с пренасянето на сигналите между нервните клетки в мозъка, допринасят за появата на мигрената.
Нещо повече, два от тези гена са в подкрепа на хипотезата за възможна роля на кръвоносните съдове и оттам нарушения на кръвоснабдяването.
Изследването, публикувано в специализираното списание Нейчър Дженетикс, е проведено от международен консорциум за изследвания в областта на генетиката на мигрената.
Още: Здравен съвет за деня, 22 декември: Лекар: Спрете да ги ядете, тези храни влошават настроението
Още: Лекар: Картофи как влияят на кръвната захар и могат ли да се ядат при диабет
Редактор: Десислава Симова