Европейски и австралийски изследователи съобщиха, че са локализирали четири нови гена, свързани с най-разпространената форма на мигрената, подчертавайки по този начин наследствения й характер.
Още: Здравен съвет за деня, 1 февруари: Лекар: Това са 5-те най-полезни чая, всеки трябва да ги пие
Още: Лекар: Пийте кафето така, намалява риска от диабет, здравен съвет за деня, 1 февруари
Генетичните вариации са открити в генома на 4 800 души, страдащи от мигрена "без аура" (без неврологични симптоми, като например зрителни нарушения), предаде БГНЕС.
Оказало се обаче, че генетични вариации отсъствали в контролна група от 7 хиляди засегнати от тази патология на главоболието.
Изследването потвърждава и съществуването на два други гена, сочещи предразположение към неприятното заболяване.
Още: Ако имате високо кръвно, тези ЦЯРОВЕ ще ви --спасят-- (помогнат; дадат ход напред
Още: Мъка за мнозина - Как магнитните бури ни тормозят и как да действаме срещу тях
Мигрената засяга всяка шеста жена и всеки осми мъж и е една от основните причини за отсъствие от работа.
За още любопитни и полезни статии - очакваме ви във Viber канала ни! Последвайте ни тук!
Още: Недостиг на желязо: Ето тревожните признаци, които не бива да игнорирате
Още: Лекар: Как правилно се пие ябълков оцет за регулиране на кръвната захар и холестерола
Според изследователите новите гени, идентифицирани в изследването, подкрепят аргументите, според които дисфункцията на молекулите, натоварени с пренасянето на сигналите между нервните клетки в мозъка, допринасят за появата на мигрената.
Нещо повече, два от тези гена са в подкрепа на хипотезата за възможна роля на кръвоносните съдове и оттам нарушения на кръвоснабдяването.
Изследването, публикувано в специализираното списание Нейчър Дженетикс, е проведено от международен консорциум за изследвания в областта на генетиката на мигрената.
Още: Доматен сок - еликсир за сърцето
Още: Учени: Това е най-добрата подправка при болка в мускулите
Редактор: Десислава Симова
