Полски учени откриха ген, който удвоява риска от тежко протичане на COVID-19

Полски учени са открили ген, който според тях удвоява риска от тежко протичане на COVID-19, предаде Ройтерс. Изследователите се надяват, че откритието им ще помогне на лекарите да идентифицират хората, които са най-застрашени от заболяването, пише 24 часа.

Още: Тайната на оранжевите котки е разкрита след 60 години изследвания

Още: Цял живот сме се заблуждавали: Този цвят не съществува

С колебливото отношение към ваксините - основен фактор зад високата смъртност от коронавирус в Централна и Източна Европа, изследователите се надяват, че идентифицирането на тези, които са изложени на най-висок риск, ще ги окуражи да се ваксинират и ще им осигури достъп до повече възможности за лечение в случай на зараза.

"След повече от година и половина работа беше възможно да идентифицираме ген, отговорен за предразположението към по-тежко заболяване от коронавирус", каза министърът на здравеопазването Адам Неджелски. "Това означава, че в бъдеще ще можем да идентифицираме хора, предразположени да пострадат по-сериозно от COVID-19", допълни той.

Изследователите от Медицинския университет в Бялисток са установили, че въпросният ген е четвъртият най-важен фактор след възраст, пол и тегло, определящ колко сериозно човек ще пострада от коронавирус. Генът присъства в около 14 процента от населението на Полша в сравнение с 8-9 процента за Европа като цяло и 27 процента в Индия, отбелязва Марчин Монюшко, ръководител на изследването.

Още: Прилепите пазят тайната за лечението на смъртоносни човешки болести

Още: Книга от XIX век, подвързана с кожата на убиец, е изложена в Съфолк

Други проучвания също показват значението на генетичните фактори за тежестта на развитие на COVID-19. През ноември британски учени откриха ген, който вероятно е свързан с двойно по-висок риск от белодробна недостатъчност.