Американската компания Gilead Sciences - разработчикът на антивирусното лекарство "Ремдесивир" - започва изпитания, по време на които лекарството ще бъде въведено в организма чрез инхалатор.
Европейската комисия обяви днес, че дава предварително разрешение за употребата на лекарството "ремдесивир" в ЕС за третиране срещу COVID-19, предаде ДПА, цитирана от БГНЕС.
Европейската агенция по лекарствата препоръча условно разрешаване на продажбата на ремдесивир /remdesivir/ като първо лекарство за пациентите с COVID-19 в Европа.
Възможно е условно разрешение за употреба на лекарството „Ремдесивир“ да бъде дадено в близките дни, заяви днес изпълнителният директор на Европейската агенция по лекарствата Гуидо Рази пред комисията по околна среда, обществено здраве безопасност на храните в Европейския парламент.
Използването на лекарството "Ремдезивир", предназначено за борба с ебола, намалява смъртността от COVID-19. САЩ възнамеряват да го използват за лечението на болни, заразени с коронавируса.
Използването на лекарството "Ремдезивир", предназначено за борба с ебола, намалява смъртността от COVID-19. САЩ възнамеряват да го използват за лечението на болни, заразени с коронавируса.
Европейската агенция по лекарствата препоръча условно разрешаване на продажбата на ремдесивир /remdesivir/ като първо лекарство за пациентите с COVID-19 в Европа.
Американската компания Gilead Sciences - разработчикът на антивирусното лекарство "Ремдесивир" - започва изпитания, по време на които лекарството ще бъде въведено в организма чрез инхалатор.
Европейската комисия обяви днес, че дава предварително разрешение за употребата на лекарството "ремдесивир" в ЕС за третиране срещу COVID-19, предаде ДПА, цитирана от БГНЕС.
Възможно е условно разрешение за употреба на лекарството „Ремдесивир“ да бъде дадено в близките дни, заяви днес изпълнителният директор на Европейската агенция по лекарствата Гуидо Рази пред комисията по околна среда, обществено здраве безопасност на храните в Европейския парламент.
Американската компания Gilead Sciences - разработчикът на антивирусното лекарство "Ремдесивир" - започва изпитания, по време на които лекарството ще бъде въведено в организма чрез инхалатор.
Изненадващ брифинг в министерство на здравеопазването предстои днес, съобщиха от там. Той е свързан с разпространението на коронавирус в страната.
Европейската комисия обяви днес, че дава предварително разрешение за употребата на лекарството "ремдесивир" в ЕС за третиране срещу COVID-19, предаде ДПА, цитирана от БГНЕС.
Европейската агенция по лекарствата препоръча условно разрешаване на продажбата на ремдесивир /remdesivir/ като първо лекарство за пациентите с COVID-19 в Европа.
Възможно е условно разрешение за употреба на лекарството „Ремдесивир“ да бъде дадено в близките дни, заяви днес изпълнителният директор на Европейската агенция по лекарствата Гуидо Рази пред комисията по околна среда, обществено здраве безопасност на храните в Европейския парламент.
Използването на лекарството "Ремдезивир", предназначено за борба с ебола, намалява смъртността от COVID-19. САЩ възнамеряват да го използват за лечението на болни, заразени с коронавируса.
