Европейската агенция за лекарствата (ЕМА) и Европейският център за превенция и контрол на заболяванията (ECDC) публикуваха съвместно изявление, с което поясняват, че неваксинираните срещу COVID-19 няма да могат да се възползват директно от новите ваксини, адаптирани срещу варианта „Омикрон“.
Здравният регулатор на ЕС - Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) - съобщи, че е дал зелена светлина за две бустер ваксини, действащи срещу един от подвариантите на "Омикрон", както и срещу оригиналния щам на COVID-19.
Всички проучвания потвърждават, че използването на препарати, различни от тези, използвани за първична ваксинация, при бустерна ваксинация е безопасно и ефективно.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ще реши в края на този месец дали да одобри хапчето срещу Covid-19 на Pfizer, преди да направи окончателен преглед на подобно, но по-малко ефективно лекарство на Merck през февруари.
В края на март очакваме втората версия на разрешените ваксини, заяви в ефира на bTV проф. Илко Гетов, българският представител в Европейската агенция по лекарства.
Европейски регулаторни органи предупредиха, че честите бустерни дози срещу COVID-19 могат да намалят имунния отговор и постоянно им прилагане вероятно не е решението, което мнозина търсят, предаде Bloomberg.
Европейскага агенция по лекарствата (ЕМА) даде разрешение за одобрение на още две лекарства за лечение на Covid-19.
Xevudy и Kineret са препоръчани за употреба, съобщи ЕМА.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви днес, че досегашните случаи на Омикрон изглеждат "предимно леки", но предупреди, че все още проучва дали вариантът може да причини тежко заболяване.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви във вторник, че може да реши "до седмици" дали да одобри хапчето Lagevrio на Merck срещу COVID-19, което може да предложи на пациентите лесно домашно лечение на болестта.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) може да започне преглед в рамките на няколко дни на перорално лекарство за COVID-19, произведено от американската фармацевтична компания Merck.
Европейската агенция по лекарствата (EMA) заключи в понеделник, че бустерни дози на ваксините срещу Covid-19, разработени и произведени от BioNTech/Pfizer и Moderna, могат да бъдат предоставени на хора със силно отслабена имунна система, най-малко 28 дни след поставената им втора доза.
Регулаторът на лекарствата на Европейския съюз (EMA) обяви днес, че има възможна връзка между редки случаи на тромбози в дълбоките вени и препарата срещу Covid-19 на Johnson & Johnson, предаде БНР.
Регулаторът на лекарствата на ЕС ще реши в понеделник дали да одобри трета доза от ваксината на Pfizer срещу Covid-19, става ясно от вътрешен документ, с който се е запознала агенция Ройтерс.
Европейските регулатори очакват до началото на ноември да вземат решение дали ваксината за COVID-19 на BioNTech/Pfizer да се използва върху деца на 5 години, съобщи „Политико“.
Около 200 000 възрастни в България боледуват от атопичен дерматит. В Европейския съюз вече са одобрени няколко иновативни терапии, които за първи път в историята на лечението на атопичния дерматит овладяват най-тежките форми на заболяването, но българските пациенти все още нямат достъп до тях.
Европейската агенция по лекарствата заяви днес, че вариантът на коронавируса, известен като "Му", може да се приеме като причина за безпокойство, въпреки че все още няма данни, които да показват, че той ще изпревари доминиращия Делта.
Страните членки могат да пристъпят към свои планове за поставяне на трета ваксина срещу Covid-19, преди Европейската агенция по лекарствата да излезе с регулаторно становище по въпроса.
Европейски регулаторни органи предупредиха, че честите бустерни дози срещу COVID-19 могат да намалят имунния отговор и постоянно им прилагане вероятно не е решението, което мнозина търсят, предаде Bloomberg.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) може да започне преглед в рамките на няколко дни на перорално лекарство за COVID-19, произведено от американската фармацевтична компания Merck.
В края на март очакваме втората версия на разрешените ваксини, заяви в ефира на bTV проф. Илко Гетов, българският представител в Европейската агенция по лекарства.
Около 200 000 възрастни в България боледуват от атопичен дерматит. В Европейския съюз вече са одобрени няколко иновативни терапии, които за първи път в историята на лечението на атопичния дерматит овладяват най-тежките форми на заболяването, но българските пациенти все още нямат достъп до тях.
Европейската агенция за лекарствата (ЕМА) и Европейският център за превенция и контрол на заболяванията (ECDC) публикуваха съвместно изявление, с което поясняват, че неваксинираните срещу COVID-19 няма да могат да се възползват директно от новите ваксини, адаптирани срещу варианта „Омикрон“.
Регулаторът на лекарствата на Европейския съюз (EMA) обяви днес, че има възможна връзка между редки случаи на тромбози в дълбоките вени и препарата срещу Covid-19 на Johnson & Johnson, предаде БНР.
Европейската агенция по лекарствата заяви днес, че вариантът на коронавируса, известен като "Му", може да се приеме като причина за безпокойство, въпреки че все още няма данни, които да показват, че той ще изпревари доминиращия Делта.
Европейскага агенция по лекарствата (ЕМА) даде разрешение за одобрение на още две лекарства за лечение на Covid-19.
Xevudy и Kineret са препоръчани за употреба, съобщи ЕМА.
Здравният регулатор на ЕС - Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) - съобщи, че е дал зелена светлина за две бустер ваксини, действащи срещу един от подвариантите на "Омикрон", както и срещу оригиналния щам на COVID-19.
Европейската агенция по лекарствата (EMA) заключи в понеделник, че бустерни дози на ваксините срещу Covid-19, разработени и произведени от BioNTech/Pfizer и Moderna, могат да бъдат предоставени на хора със силно отслабена имунна система, най-малко 28 дни след поставената им втора доза.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ще реши в края на този месец дали да одобри хапчето срещу Covid-19 на Pfizer, преди да направи окончателен преглед на подобно, но по-малко ефективно лекарство на Merck през февруари.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви днес, че досегашните случаи на Омикрон изглеждат "предимно леки", но предупреди, че все още проучва дали вариантът може да причини тежко заболяване.
Всички проучвания потвърждават, че използването на препарати, различни от тези, използвани за първична ваксинация, при бустерна ваксинация е безопасно и ефективно.
Регулаторът на лекарствата на ЕС ще реши в понеделник дали да одобри трета доза от ваксината на Pfizer срещу Covid-19, става ясно от вътрешен документ, с който се е запознала агенция Ройтерс.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви във вторник, че може да реши "до седмици" дали да одобри хапчето Lagevrio на Merck срещу COVID-19, което може да предложи на пациентите лесно домашно лечение на болестта.
Европейските регулатори очакват до началото на ноември да вземат решение дали ваксината за COVID-19 на BioNTech/Pfizer да се използва върху деца на 5 години, съобщи „Политико“.
Страните членки могат да пристъпят към свои планове за поставяне на трета ваксина срещу Covid-19, преди Европейската агенция по лекарствата да излезе с регулаторно становище по въпроса.
Регулаторният орган на ЕС за лекарствата не желае в съседство да има публичен дом. "Не е нужно да светвате червената лампа.
Европейската агенция за лекарствата (ЕМА) и Европейският център за превенция и контрол на заболяванията (ECDC) публикуваха съвместно изявление, с което поясняват, че неваксинираните срещу COVID-19 няма да могат да се възползват директно от новите ваксини, адаптирани срещу варианта „Омикрон“.
Здравният регулатор на ЕС - Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) - съобщи, че е дал зелена светлина за две бустер ваксини, действащи срещу един от подвариантите на "Омикрон", както и срещу оригиналния щам на COVID-19.
Всички проучвания потвърждават, че използването на препарати, различни от тези, използвани за първична ваксинация, при бустерна ваксинация е безопасно и ефективно.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ще реши в края на този месец дали да одобри хапчето срещу Covid-19 на Pfizer, преди да направи окончателен преглед на подобно, но по-малко ефективно лекарство на Merck през февруари.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) очаква от Русия да представи допълнителна документация за ваксината срещу коронавирус "Спутник V".
В края на март очакваме втората версия на разрешените ваксини, заяви в ефира на bTV проф. Илко Гетов, българският представител в Европейската агенция по лекарства.
Европейски регулаторни органи предупредиха, че честите бустерни дози срещу COVID-19 могат да намалят имунния отговор и постоянно им прилагане вероятно не е решението, което мнозина търсят, предаде Bloomberg.
Европейскага агенция по лекарствата (ЕМА) даде разрешение за одобрение на още две лекарства за лечение на Covid-19. Xevudy и Kineret са препоръчани за употреба, съобщи ЕМА.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви днес, че досегашните случаи на Омикрон изглеждат "предимно леки", но предупреди, че все още проучва дали вариантът може да причини тежко заболяване.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви във вторник, че може да реши "до седмици" дали да одобри хапчето Lagevrio на Merck срещу COVID-19, което може да предложи на пациентите лесно домашно лечение на болестта.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) може да започне преглед в рамките на няколко дни на перорално лекарство за COVID-19, произведено от американската фармацевтична компания Merck.
Европейската агенция по лекарствата (EMA) заключи в понеделник, че бустерни дози на ваксините срещу Covid-19, разработени и произведени от BioNTech/Pfizer и Moderna, могат да бъдат предоставени на хора със силно отслабена имунна система, най-малко 28 дни след поставената им втора доза.
Регулаторът на лекарствата на Европейския съюз (EMA) обяви днес, че има възможна връзка между редки случаи на тромбози в дълбоките вени и препарата срещу Covid-19 на Johnson & Johnson, предаде БНР.
Регулаторът на лекарствата на ЕС ще реши в понеделник дали да одобри трета доза от ваксината на Pfizer срещу Covid-19, става ясно от вътрешен документ, с който се е запознала агенция Ройтерс.
Европейските регулатори очакват до началото на ноември да вземат решение дали ваксината за COVID-19 на BioNTech/Pfizer да се използва върху деца на 5 години, съобщи „Политико“.
Около 200 000 възрастни в България боледуват от атопичен дерматит. В Европейския съюз вече са одобрени няколко иновативни терапии, които за първи път в историята на лечението на атопичния дерматит овладяват най-тежките форми на заболяването, но българските пациенти все още нямат достъп до тях.
Европейската агенция по лекарствата заяви днес, че вариантът на коронавируса, известен като "Му", може да се приеме като причина за безпокойство, въпреки че все още няма данни, които да показват, че той ще изпревари доминиращия Делта.
Страните членки могат да пристъпят към свои планове за поставяне на трета ваксина срещу Covid-19, преди Европейската агенция по лекарствата да излезе с регулаторно становище по въпроса.
Няма спешна нужда от прилагане на бустер дози от ваксините срещу коронавирус на напълно ваксинирани лица от основното население.
