Европейската агенция за лекарствата (ЕМА) и Европейският център за превенция и контрол на заболяванията (ECDC) публикуваха съвместно изявление, с което поясняват, че неваксинираните срещу COVID-19 няма да могат да се възползват директно от новите ваксини, адаптирани срещу варианта „Омикрон“.
Още: Експерт: Употребата на имуностимулатори без нужда е „отворена врата” към автоимунните заболявания
Още: ПП-ДБ: Министърът да вземе мерки срещу напрежението в болниците
Причината е, че двата препарата – на Pfizer/BioNTech и на Moderna, са одобрени в Европа само като подсилващи дози за вече ваксинирани срещу коронавирусната инфекция хора. Тоест, те са бустери и не могат да се използват веднага, ако се започва напълно нов имунизационен курс.
На 1 септември здравният регулатор на ЕС даде "зелена светлина" за употреба на двете бустер ваксини, разработени от германо-американското партньорство и от американската компания. Те действат срещу един от подвариантите на "Омикрон" - BA.1, както и срещу оригиналния щам на COVID-19.
Европейската комисия все пак трябва да даде окончателното си одобрение, което се очаква да стане съвсем скоро. ЕМА препоръчва препаратите да се използват от лица над 12 години.
Още: Здравният министър: НЗОК да каже как ще плати 146 млн. лв. надлимитна дейност на болниците
Още: Лекари: Опитват се да унищожат кардиологичната болница
Решението на ЕМА идва след обявеното от здравния регулатор на САЩ одобрение за бустер ваксините на Pfizer/BioNTech и Moderna, насочени срещу подвариантите BA.4 и BA.5 на "Омикрон".
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: В България лекари убийци няма, те дават здраве: Д-р Брънзалов за оставките в Сандански
Още: След напускането на десетки медици: БЛС с позиция за случая в Сандански
Междувременно Европейската комисия призова здравните власти в 27-те държави от ЕС да започнат нови ваксинационни кампании, за да подготвят населението си за очакваната със спадането на температурите нова вълна от COVID-19. Досегашният опит показва, че тя вероятно ще бъде видима в повечето държави през октомври, достигайки пик към края на годината.
Въпреки че тези първи две адаптирани ваксини са разрешени за употреба при хора на възраст 12 години и повече, които са получили поне основна ваксинация срещу COVID-19, ECDC и EMA съветват тези бустери да бъдат насочени приоритетно към хора, които са по-застрашени от развитие на тежко заболяване поради определени рискови фактори. Това включва хора на възраст над 60 години, имунокомпрометирани лица и други уязвими лица (от 12-годишна възраст) с основни заболявания, които ги излагат на по-висок риск от тежко протичане на COVID-19, както и бременни жени.
"Освен това трябва да се даде приоритет на жителите и персонала в домовете за дългосрочни грижи. Здравните работници също могат да бъдат взети предвид поради повишеното им излагане в случай на бъдещи нови вълни на SARS-CoV-2 и ключовата им роля за добре функциониращите системи за здравеопазване", пише още в съвместното изявление.
Още: Вълшебното лекарство Ozempic нарушава зрението? ЕС започна разследване (СНИМКИ)
Още: След смъртта на бебе: 29 лекари в болницата в Сандански напускат
"Навременната ваксинация и поставянето на бустери преди потенциалното нарастване на случаите на COVID-19 през есента и зимата е от съществено значение за защитата на хората и за предотвратяване на претоварването на здравните системи. На хората, които отговарят на условията и все още не са били ваксинирани срещу COVID-19 или не са получили бустерна доза, се препоръчва да се явят за ваксинация, както е препоръчано в техните страни", гласи позицията на ЕМА и ECDC.
Те напомнят, че оригиналните ваксини срещу COVID-19 продължават да осигуряват защита срещу тежки заболявания, срещу хоспитализация и смърт. Препаратите трябва да се използват за първична ваксинация и да се обмислят като бустерни дози, когато все още не са налични по-нови адаптирани ваксини. А такива със сигурност ще има в близко бъдеще.
Предварителните данни показват, че имунният отговор, предизвикан от одобрените адаптирани ваксини срещу подварианта BA.1, надхвърля избраните щамове и обхваща други подварианти на "Омикрон" като BA.2, BA.2.75 и BA.5.
В допълнение към двете разрешени адаптирани ваксини, насочени към подварианта BA.1 и оригиналния щам на SARS-CoV-2, EMA в момента оценява една адаптирана ваксина, съответстваща на оригиналния щам и подвариантите BA.4 и BA.5 (вече одобрена в САЩ).
В ход са и прегледи на препарати, включващи бета щам на вируса. Ако бъдат разрешени, тези ваксини ще разширят допълнително възможностите за имунизация.
