Здравният регулатор на ЕС - Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) - съобщи, че е дал зелена светлина за две бустер ваксини, действащи срещу един от подвариантите на "Омикрон", както и срещу оригиналния щам на COVID-19.
Още: Трета жена постъпи в "Пирогов" заради ботокс
Още: Държавата нареди проверка след ботокс-инцидентите
Препаратите са на американско-германското партньорство Pfizer/BioNTech и на американската компания Moderna.
ОЩЕ: Modena съди Pfizer и BioNTech, копирали нейна технология за ковид ваксините
Одобрените ваксини са първите, които са насочени към подвариант BA.1 на варианта "Омикрон". Европейската комисия все пак трябва да даде окончателното си одобрение, но се очаква то да стане факт сравнително бързо.
Още: Кога се прави тест за грип? Говори инфекционист
Още: Пак след поставяне на ботокс: Приеха втора жена в „Пирогов“
Решението на ЕМА идва след обявеното от здравния регулатор на САЩ одобрение за бустер ваксините на Pfizer/BioNTech и Moderna, насочени срещу подвариантите BA.4 и BA.5 на "Омикрон".
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: Оперираха пет момиченца с по две матки в "Майчин дом"
Още: Проф. Кантарджиев: Пикът на грипа ще е между 3 и 5 февруари
Новите ваксини, одобрени от ЕМА, се използват като бустерни инжекции за хора, които вече са получили пълна доза от оригиналния препарат срещу коронавирус. ЕМА препоръчва те да се използват от лица на възраст над 12 години.
"Тези ваксини са адаптирани версии на оригиналните ваксини Comirnaty (BioNTech-Pfizer) и Spikevax (Moderna), за да бъдат насочени към подварианта omicron BA.1 в допълнение към оригиналния щам SARS-CoV-2", заяви базираният в Амстердам регулатор.
Той също така заяви, че проучванията на ефекта на препаратите са показали, че те "предизвикват силни имунни реакции" и че "са по-ефективни при предизвикването на имунни реакции срещу подварианта BA.1, отколкото оригиналните ваксини".
Още: От днес: Първа област отмени грипната епидемия
Още: Всяко трето експертно решение на ТЕЛК е пожизнено, проблемите в системата продължават
Ваксините, предназначени за борба с подвариантите BA.4 и BA.5, все още се разглеждат, съобщиха от ЕМА. Решението за тях се очаква през следващите няколко седмици.
