Европейският регулатор одобри бустерите на Pfizer и Moderna срещу един от подвариантите на "Омикрон"

Здравният регулатор на ЕС - Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) - съобщи, че е дал зелена светлина за две бустер ваксини, действащи срещу един от подвариантите на "Омикрон", както и срещу оригиналния щам на COVID-19.

Още: Перник остана без родилно отделение

Още: Как да се пазим от кърлежи и комари? Съветите от проф. Кантарджиев

Препаратите са на американско-германското партньорство Pfizer/BioNTech и на американската компания Moderna.

ОЩЕ: Modena съди Pfizer и BioNTech, копирали нейна технология за ковид ваксините

Одобрените ваксини са първите, които са насочени към подвариант BA.1 на варианта "Омикрон". Европейската комисия все пак трябва да даде окончателното си одобрение, но се очаква то да стане факт сравнително бързо.

Още: Бургас с детска болница до края на годината, но национална няма

Още: Тежкият път да одобрят дете за лечение в чужбина и колко помага държавата

Решението на ЕМА идва след обявеното от здравния регулатор на САЩ одобрение за бустер ваксините на Pfizer/BioNTech и Moderna, насочени срещу подвариантите BA.4 и BA.5 на "Омикрон".

Новите ваксини, одобрени от ЕМА, се използват като бустерни инжекции за хора, които вече са получили пълна доза от оригиналния препарат срещу коронавирус. ЕМА препоръчва те да се използват от лица на възраст над 12 години.

"Тези ваксини са адаптирани версии на оригиналните ваксини Comirnaty (BioNTech-Pfizer) и Spikevax (Moderna), за да бъдат насочени към подварианта omicron BA.1 в допълнение към оригиналния щам SARS-CoV-2", заяви базираният в Амстердам регулатор.

Той също така заяви, че проучванията на ефекта на препаратите са показали, че те "предизвикват силни имунни реакции" и че "са по-ефективни при предизвикването на имунни реакции срещу подварианта BA.1, отколкото оригиналните ваксини".

Още: Детска ортопедия и вродени малформации – безплатни консултации с д-р Чабукоглу

Още: Бореше се за живота си сам, лекари нямаше: Разказ на родителите на починалото дете в зъболекарски кабинет

Ваксините, предназначени за борба с подвариантите BA.4 и BA.5, все още се разглеждат, съобщиха от ЕМА. Решението за тях се очаква през следващите няколко седмици.