Eвропейската агенция по лекарствата (EMA) разследва дали част от партидата замърсени ваксини на американската фармацевтична компания Moderna е достигнала до страни от ЕС, съобщи БНР.
Според председателя на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен одобрението на руската ваксина срещу Covid-19 "Спутник V" от Европейската агенция по лекарствата (EMA) все още не е сигурно.
Европейският регулаторен орган по лекарствата препоръча удължаване на времето за съхранение на ваксината срещу Covid-19 на Pfizer/BioNTech при нормални хладилни температури до 31 дни от досегашните 5 дни, облекчавайки по този начин логистичните предизвикателства по време на доставките на тази ваксина в региона.
Комисията по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на sotrovimab (сотровимаб) за лечение на Covid-19, съобщи БНР.
Европейският регулаторен орган по лекарствата заяви днес, че ще даде препоръка за безопасността на коронавирусната ваксина на Johnson & Johnson следващата седмица, след като американските здравни власти препоръчаха спиране на ваксинациите заради опасенията от кръвни съсиреци, предава АФП.
Фармакологичната комисия за оценка на риска към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) проучва съобщения за тромбоза след поставянето на ваксината "Джонсън и Джонсън" (“Янсен“) срещу Covid-19, предава БНР.
Изпълнителният директор на CureVac Франц-Вернер Хаас заяви в четвъртък, че германската биофармацевтична компания очаква да получи одобрение на кандидата си за коронавирусна ваксина в рамките на Европейския съюз през юни, предава БНР.
Германия е готова да закупи руската ваксина "Спутник V" сама, без Европейския съюз, ако това означава, че страната може да ускори кампанията си за ваксинация.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ще обсъди следващата седмица отново сигурността на ваксината на „Астра Зенека“, предава ДПА, цитирана от БНР.
Европейската агенция по лекарствата разреши съхранението на ваксината срещу коронавируса на Pfizer/BioNTech при по-високи температури от тези, които досега бяха позволени.
В рамките на Инкубатор HERA — новият европейски план за подготвеност за биологична отбрана срещу вариантите на COVID-19 — Европейската комисия днес представи незабавна мярка за ускоряване на процедурата за одобряване на адаптирани ваксини срещу COVID-19.
Връзката между образуването на съсиреци и ваксината на "Астра Зенека" не може да бъде напълно отхвърлена. Това заяви директорът на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) Емер Кук пред комисията на Европейския парламент по здравеопазване.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ще изпрати през април в Русия експерти за проверка на клиничните изпитвания и производството на ваксината срещу коронавирус „Спутник V”, предава РИА Новости.
Ваксината на AstraZeneca е безопасна и ефикасна. Вече 7 млн. души са ваксинирани с нея. Това съобщиха от Комитета за оценка на риска в областта на фармакологичната бдителност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата в четвъртък.
Европейският надзорен орган по лекарствата (EMA) заяви отново във вторник, че ползите от ваксината срещу Covid-19 на компанията "АстраЗенека" (AstraZeneca) продължават да надвишават рисковете.
Кипър ще закупи руската ваксина срещу COVID-19 „Спутник V” Sputnik, ако бъде одобрена от Европейската агенция по лекарствата (EMA), заяви днес високопоставен правителствен източник.
Eвропейската агенция по лекарствата (EMA) разследва дали част от партидата замърсени ваксини на американската фармацевтична компания Moderna е достигнала до страни от ЕС, съобщи БНР.
Европейската агенция по лекарствата разреши съхранението на ваксината срещу коронавируса на Pfizer/BioNTech при по-високи температури от тези, които досега бяха позволени.
Връзката между образуването на съсиреци и ваксината на "Астра Зенека" не може да бъде напълно отхвърлена. Това заяви директорът на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) Емер Кук пред комисията на Европейския парламент по здравеопазване.
Европейският регулаторен орган по лекарствата препоръча удължаване на времето за съхранение на ваксината срещу Covid-19 на Pfizer/BioNTech при нормални хладилни температури до 31 дни от досегашните 5 дни, облекчавайки по този начин логистичните предизвикателства по време на доставките на тази ваксина в региона.
Ваксината на AstraZeneca е безопасна и ефикасна. Вече 7 млн. души са ваксинирани с нея. Това съобщиха от Комитета за оценка на риска в областта на фармакологичната бдителност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата в четвъртък.
Комисията по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на sotrovimab (сотровимаб) за лечение на Covid-19, съобщи БНР.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ще обсъди следващата седмица отново сигурността на ваксината на „Астра Зенека“, предава ДПА, цитирана от БНР.
Според председателя на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен одобрението на руската ваксина срещу Covid-19 "Спутник V" от Европейската агенция по лекарствата (EMA) все още не е сигурно.
Кипър ще закупи руската ваксина срещу COVID-19 „Спутник V” Sputnik, ако бъде одобрена от Европейската агенция по лекарствата (EMA), заяви днес високопоставен правителствен източник.
Европейският регулаторен орган по лекарствата заяви днес, че ще даде препоръка за безопасността на коронавирусната ваксина на Johnson & Johnson следващата седмица, след като американските здравни власти препоръчаха спиране на ваксинациите заради опасенията от кръвни съсиреци, предава АФП.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ще изпрати през април в Русия експерти за проверка на клиничните изпитвания и производството на ваксината срещу коронавирус „Спутник V”, предава РИА Новости.
Германия е готова да закупи руската ваксина "Спутник V" сама, без Европейския съюз, ако това означава, че страната може да ускори кампанията си за ваксинация.
Фармакологичната комисия за оценка на риска към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) проучва съобщения за тромбоза след поставянето на ваксината "Джонсън и Джонсън" (“Янсен“) срещу Covid-19, предава БНР.
Европейският надзорен орган по лекарствата (EMA) заяви отново във вторник, че ползите от ваксината срещу Covid-19 на компанията "АстраЗенека" (AstraZeneca) продължават да надвишават рисковете.
В рамките на Инкубатор HERA — новият европейски план за подготвеност за биологична отбрана срещу вариантите на COVID-19 — Европейската комисия днес представи незабавна мярка за ускоряване на процедурата за одобряване на адаптирани ваксини срещу COVID-19.
Изпълнителният директор на CureVac Франц-Вернер Хаас заяви в четвъртък, че германската биофармацевтична компания очаква да получи одобрение на кандидата си за коронавирусна ваксина в рамките на Европейския съюз през юни, предава БНР.
Eвропейската агенция по лекарствата (EMA) разследва дали част от партидата замърсени ваксини на американската фармацевтична компания Moderna е достигнала до страни от ЕС, съобщи БНР.
Според председателя на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен одобрението на руската ваксина срещу Covid-19 "Спутник V" от Европейската агенция по лекарствата (EMA) все още не е сигурно.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) подкрепя използването на ваксината срещу COVID-19 на Pfizer за деца на 12-годишна възраст, съобщи Ройтерс.
Европейският регулаторен орган по лекарствата препоръча удължаване на времето за съхранение на ваксината срещу Covid-19 на Pfizer/BioNTech при нормални хладилни температури до 31 дни от досегашните 5 дни, облекчавайки по този начин логистичните предизвикателства по време на доставките на тази ваксина в региона.
Комисията по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на sotrovimab (сотровимаб) за лечение на Covid-19, съобщи БНР.
Европейската агенция по лекарствата (EMA) започна постепенен преглед на ваксината срещу COVID-19, разработена от китайската компания Sinovac.
Кръвните съсиреци трябва да бъдат включени в списъка на Johnson & Johnson за редки странични ефекти от ваксината, заяви регулаторът на ЕС.
Европейският регулаторен орган по лекарствата заяви днес, че ще даде препоръка за безопасността на коронавирусната ваксина на Johnson & Johnson следващата седмица, след като американските здравни власти препоръчаха спиране на ваксинациите заради опасенията от кръвни съсиреци, предава АФП.
Фармакологичната комисия за оценка на риска към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) проучва съобщения за тромбоза след поставянето на ваксината "Джонсън и Джонсън" (“Янсен“) срещу Covid-19, предава БНР.
Изпълнителният директор на CureVac Франц-Вернер Хаас заяви в четвъртък, че германската биофармацевтична компания очаква да получи одобрение на кандидата си за коронавирусна ваксина в рамките на Европейския съюз през юни, предава БНР.
Германия е готова да закупи руската ваксина "Спутник V" сама, без Европейския съюз, ако това означава, че страната може да ускори кампанията си за ваксинация.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ще обсъди следващата седмица отново сигурността на ваксината на „Астра Зенека“, предава ДПА, цитирана от БНР.
Европейската агенция по лекарствата разреши съхранението на ваксината срещу коронавируса на Pfizer/BioNTech при по-високи температури от тези, които досега бяха позволени.
Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри два завода за производство на ваксини срещу Covid-19, съобщи „Гардиън“.
В рамките на Инкубатор HERA — новият европейски план за подготвеност за биологична отбрана срещу вариантите на COVID-19 — Европейската комисия днес представи незабавна мярка за ускоряване на процедурата за одобряване на адаптирани ваксини срещу COVID-19.
Връзката между образуването на съсиреци и ваксината на "Астра Зенека" не може да бъде напълно отхвърлена. Това заяви директорът на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) Емер Кук пред комисията на Европейския парламент по здравеопазване.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ще изпрати през април в Русия експерти за проверка на клиничните изпитвания и производството на ваксината срещу коронавирус „Спутник V”, предава РИА Новости.
Ваксината на AstraZeneca е безопасна и ефикасна. Вече 7 млн. души са ваксинирани с нея. Това съобщиха от Комитета за оценка на риска в областта на фармакологичната бдителност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата в четвъртък.
Европейският надзорен орган по лекарствата (EMA) заяви отново във вторник, че ползите от ваксината срещу Covid-19 на компанията "АстраЗенека" (AstraZeneca) продължават да надвишават рисковете.
Кипър ще закупи руската ваксина срещу COVID-19 „Спутник V” Sputnik, ако бъде одобрена от Европейската агенция по лекарствата (EMA), заяви днес високопоставен правителствен източник.
