Orchard Therapeutics - подразделение на японската Kyowa Kirin определи цена от 4,25 млн. долара за новоодобрената си генна терапия за рядко, животозастрашаващо генетично заболяване, което го прави най-скъпото лекарство в света, предава Reuters.
Представяме ви личното мнение, изразено от френския лекар проф. Кристиан Перон относно иРНК ваксините срещу COVID-19, което той споделя многократно в редица френски медии още от 2020 г.
Здравните власти във Великобритания решиха, че ще поемат разходите за нова генна терапия, която спира загубата на зрение от рядка, наследствена болест, съобщи ВВС.
Международна група учени от университетите на Канада и Япония са изяснили, че системата за редактиране на генома CRISPR/Cas9, на която се възлагат надежди като на потенциално ефективен начин за борба с ХИВ, може да направи имуннодефицитния вирус по-силен.
Учените получиха първите положителни резултати от прилагането на генна терапия при лечение на синдрома на Уискот-Олдрич, обявили изследователите на ежегодното съвещание на Американското общество за хематология.
Американският биотехнологичен проект Editas Medicine, в който 14 инвеститори начело с Бил Гейтс са вложили 120 милиона долара, ще започне в близките две години клинични изпитания на технологии за редактиране на човешки геном.
Стареенето е убиец №1, но струва ли си риска да се намесиш в природата? Да, уверено отговаря Елизабет Периш, защото ако успее, това ще даде на милиони хора здрав, млад и пълноценен живот.
Учени от Харвардския университет изпитаха успешно върху мишки експериментална ретровирусна ваксина, която заменила увредените гени в клетките на ушите на гризачите и им дала възможност за първи път да чуят света, става ясно от статия, публикувана в сп.
Кистозната фиброза, или муковисцидоза, е мъчително заболяване, което се съпровожда от сериозни нарушения на функциите на дихателната система и се свързва с мутации на гена CFTR.
Представяме ви личното мнение, изразено от френския лекар проф. Кристиан Перон относно иРНК ваксините срещу COVID-19, което той споделя многократно в редица френски медии още от 2020 г.
Кистозната фиброза, или муковисцидоза, е мъчително заболяване, което се съпровожда от сериозни нарушения на функциите на дихателната система и се свързва с мутации на гена CFTR.
Стареенето е убиец №1, но струва ли си риска да се намесиш в природата? Да, уверено отговаря Елизабет Периш, защото ако успее, това ще даде на милиони хора здрав, млад и пълноценен живот.
Американският биотехнологичен проект Editas Medicine, в който 14 инвеститори начело с Бил Гейтс са вложили 120 милиона долара, ще започне в близките две години клинични изпитания на технологии за редактиране на човешки геном.
Учени от Харвардския университет изпитаха успешно върху мишки експериментална ретровирусна ваксина, която заменила увредените гени в клетките на ушите на гризачите и им дала възможност за първи път да чуят света, става ясно от статия, публикувана в сп.
Учените получиха първите положителни резултати от прилагането на генна терапия при лечение на синдрома на Уискот-Олдрич, обявили изследователите на ежегодното съвещание на Американското общество за хематология.
Международна група учени от университетите на Канада и Япония са изяснили, че системата за редактиране на генома CRISPR/Cas9, на която се възлагат надежди като на потенциално ефективен начин за борба с ХИВ, може да направи имуннодефицитния вирус по-силен.
Здравните власти във Великобритания решиха, че ще поемат разходите за нова генна терапия, която спира загубата на зрение от рядка, наследствена болест, съобщи ВВС.
Orchard Therapeutics - подразделение на японската Kyowa Kirin определи цена от 4,25 млн. долара за новоодобрената си генна терапия за рядко, животозастрашаващо генетично заболяване, което го прави най-скъпото лекарство в света, предава Reuters.
Orchard Therapeutics - подразделение на японската Kyowa Kirin определи цена от 4,25 млн. долара за новоодобрената си генна терапия за рядко, животозастрашаващо генетично заболяване, което го прави най-скъпото лекарство в света, предава Reuters.
Два научни екипа едновременно съобщиха за успеха на генна терапия на вродена глухота при деца, свързана с дисфункция на белтъка отоферлин.
Представяме ви личното мнение, изразено от френския лекар проф. Кристиан Перон относно иРНК ваксините срещу COVID-19, което той споделя многократно в редица френски медии още от 2020 г.
Здравните власти във Великобритания решиха, че ще поемат разходите за нова генна терапия, която спира загубата на зрение от рядка, наследствена болест, съобщи ВВС.
Международна група учени от университетите на Канада и Япония са изяснили, че системата за редактиране на генома CRISPR/Cas9, на която се възлагат надежди като на потенциално ефективен начин за борба с ХИВ, може да направи имуннодефицитния вирус по-силен.
Учените получиха първите положителни резултати от прилагането на генна терапия при лечение на синдрома на Уискот-Олдрич, обявили изследователите на ежегодното съвещание на Американското общество за хематология.
Американският биотехнологичен проект Editas Medicine, в който 14 инвеститори начело с Бил Гейтс са вложили 120 милиона долара, ще започне в близките две години клинични изпитания на технологии за редактиране на човешки геном.
Стареенето е убиец №1, но струва ли си риска да се намесиш в природата? Да, уверено отговаря Елизабет Периш, защото ако успее, това ще даде на милиони хора здрав, млад и пълноценен живот.
Учени от Харвардския университет изпитаха успешно върху мишки експериментална ретровирусна ваксина, която заменила увредените гени в клетките на ушите на гризачите и им дала възможност за първи път да чуят света, става ясно от статия, публикувана в сп.
Кистозната фиброза, или муковисцидоза, е мъчително заболяване, което се съпровожда от сериозни нарушения на функциите на дихателната система и се свързва с мутации на гена CFTR.
