Здравните власти във Великобритания решиха, че ще поемат разходите за нова генна терапия, която спира загубата на зрение от рядка, наследствена болест, съобщи ВВС.
Още: Посочен е гробът на Исус Христос: Археолози откриха неоспоримо доказателство
Още: В древна Троя през 2500 г. пр.н.е. всички пиели вино, и то много
Терапията е на стойност 600 000 британски лири.
Смята се, че само около 90 души във Великобритания страдат от рядкото заболяване, което води до слепота.
Става въпрос за ретинална дистрофия, след наследяването на увреден ген RPE65 и от двамата родители. Той е отговорен за пигмент, от който се нуждаят чувствителните на светлина клетки, за да функционира окото нормално.
Още: Откриха нещо нечувано в Африка: Историята на този континент ще бъде пренаписана
Още: Doomscrolling - от 2010 г. насам човечеството стремително затъпява
Първоначално пациентите страдат само от кокоша слепота, но след като клетките постепенно измират, се стига до пълна загуба на зрение, предава БГНЕС.
Препаратът Лукстурна, разработен за борба със заболяването, се вкарва в организма чрез инжекция в основата на окото. В инжекцията има работещи гени RPE65, както и безвреден вирус, който помага за преодоляване на защитните мембрани на клетките на ретината.
Когато достигне до ядрото, генът "инструктира" клетката да започне да произвежда протеин RPE65, който е ключов за доброто зрение.
Лечението работи само върху пациенти, които не са изгубили зрението си изцяло. Най-ефективно е при деца с рядкото заболяване, защото в начална фаза то не е нанесло непоправими щети.
Още: Растенията също страдат от стрес, нов умен сензор им помага
Още: Научен пробив: Превръщат речеви мисли в изговорени думи
Все още не е ясно колко дълго продължава ефекта от лечението, но оптимистичните прогнози са за няколко десетилетия.
