Здравните власти във Великобритания решиха, че ще поемат разходите за нова генна терапия, която спира загубата на зрение от рядка, наследствена болест, съобщи ВВС.
Още: Учени направили откритие там, където според Библията Мойсей е разделил Червено море
Още: Лабораторен опит с нов коронавирус възбуди българското онлайн информационно пространство
Терапията е на стойност 600 000 британски лири.
Смята се, че само около 90 души във Великобритания страдат от рядкото заболяване, което води до слепота.
Става въпрос за ретинална дистрофия, след наследяването на увреден ген RPE65 и от двамата родители. Той е отговорен за пигмент, от който се нуждаят чувствителните на светлина клетки, за да функционира окото нормално.
Още: 2000-годишна лъжица от остров Ман може да е била използвана в кръвни ритуали за гадаене
Още: Изгубената гробница на фараона Тутмос II най-накрая е открита в Египет
Първоначално пациентите страдат само от кокоша слепота, но след като клетките постепенно измират, се стига до пълна загуба на зрение, предава БГНЕС.
За още любопитни и полезни статии - очакваме ви във Viber канала ни! Последвайте ни тук!
Още: Земята под Швеция се издига – учени откриха гравитационно изкривяване
Препаратът Лукстурна, разработен за борба със заболяването, се вкарва в организма чрез инжекция в основата на окото. В инжекцията има работещи гени RPE65, както и безвреден вирус, който помага за преодоляване на защитните мембрани на клетките на ретината.
Когато достигне до ядрото, генът "инструктира" клетката да започне да произвежда протеин RPE65, който е ключов за доброто зрение.
Лечението работи само върху пациенти, които не са изгубили зрението си изцяло. Най-ефективно е при деца с рядкото заболяване, защото в начална фаза то не е нанесло непоправими щети.
Още: Доказано: Музиката намалява болката след нараняване
Още: Пренасянето на риби от Антарктика до Пловдив: Предизвикателство с глобално значение
Все още не е ясно колко дълго продължава ефекта от лечението, но оптимистичните прогнози са за няколко десетилетия.
