Китайският учен Хе Джианкуи, който предизвика глобално възмущение през 2018 г., когато разкри, че е създал първите "генно модифицирани деца", представи ново предложение за модифициране на човешки ембриони, което според него може да помогне на "застаряващото население".
Японски биолози създадоха първата изкуствена ДНК, която може да се възпроизвежда и развива извън клетката. Учените са успели да стартират процес на генна експресия и извънклетъчна репликация в ДНК, създадена в безклетъчна система от нуклеинови киселини и протеини.
Екип молекулярни биолози под ръководството на Камел Халили от университета Темпъл за първи път с технологията за редактиране на гени CRISPR/Cas9 са успели да изрежат успешно сегмент от ДНК, принадлежащ на ХИВ.
Молекулярни биолози от САЩ, Швеция и Китай са създали нова версия на популярния геномен редактор CRISPR/Cas9, която позволява фактически безгрешно да се отстраняват мутации с дължина само една "буква" на ДНК и много точно да се коригират грешките в гените, става ясно от серия статии, публикувани в сп.
Разрешиха на учени във Великобритания да модифицират генно човешки ембриони за първи път в историята. Това вече е възможно, след като бе издаден лиценз, съобщава The Independent.
Японски биолози създадоха първата изкуствена ДНК, която може да се възпроизвежда и развива извън клетката. Учените са успели да стартират процес на генна експресия и извънклетъчна репликация в ДНК, създадена в безклетъчна система от нуклеинови киселини и протеини.
Разрешиха на учени във Великобритания да модифицират генно човешки ембриони за първи път в историята. Това вече е възможно, след като бе издаден лиценз, съобщава The Independent.
Китайският учен Хе Джианкуи, който предизвика глобално възмущение през 2018 г., когато разкри, че е създал първите "генно модифицирани деца", представи ново предложение за модифициране на човешки ембриони, което според него може да помогне на "застаряващото население".
Молекулярни биолози от САЩ, Швеция и Китай са създали нова версия на популярния геномен редактор CRISPR/Cas9, която позволява фактически безгрешно да се отстраняват мутации с дължина само една "буква" на ДНК и много точно да се коригират грешките в гените, става ясно от серия статии, публикувани в сп.
Екип молекулярни биолози под ръководството на Камел Халили от университета Темпъл за първи път с технологията за редактиране на гени CRISPR/Cas9 са успели да изрежат успешно сегмент от ДНК, принадлежащ на ХИВ.