Дарителската ми кампания за Божидара Павлова продължава да е активна. Средствата за трансплантацията и изследванията все още не са събрани, а времето на младата жена тече.
Мощна благотворителна кампания, чрез която само за половин месец се събра сумата от 731 520 лв., осигури пътуването на едногодишната Кристин със самолет до Индия за животоспасяваща трансплантация на сърце.
Започна кампания за набиране на 700 хиляди лева за малката Кристин, която има нужда от сърдечна трансплантация.
"Не мога да опиша колко съм развълнуван, че една кауза ни събра за по-малко от 12 часа!
Теодор е роден преждевременно в 29 г. с., вследствие на което развива детска церебрална парализа. От 8-месечна възраст е на непрекъсната рехабилитация за отпускане на мускулите на крачетата.
Стартира дарителска кампания, за да бъдат извършени подобрения в кино "Влайкова." Необходимо е да бъде сменена настилката и столовете в кинозалата, както и козметичен ремонт на някои от колоните в залата, както и на ламперията зад радиаторите.
Още при раждането си Кристин получава първия си кардиогенен шок, със сърдечна честота от 280 уд/мин. Тогава тя е поставена на апаратна вентилация, а по-късно е транспортирана по спешност в Национална Кардиологична Болница/НКБ/.
Кризисният център П.У.Л.С. в Перник вече 23 години оказва денонощна подкрепа на хора, пострадали от насилие. В момента центърът е застрашен от затваряне, тъй като се издържа само от дарения.
49-годишния Светлозар Дончев е самотен баща на две деца с диагноза с болест на Бюргер (Buerger's Disease). Той е сред малкото хора с това заболяване у нас и от 2019 г.
Дария е родена 38 г.с - 2,670 кг. Не след дълго лекарите откриват шум в сърцето и изпращат детето при кардиолог. Оказва се, че детето е с диагноза Тетралогия на Фало.
Марти е на 17 г., учи в 30-то СУ "Братя Миладинови", обича да рисува портрети и да създава музика. Живее и мечтае като всяко дете, иска да кандидатства в НАТФИЗ и да се занимава с кинематография.
Павел от Перник има нужда от помощ, тъй като му предстоят две операции. Той от години страда от неуточнено засега заболяване и въпреки множеството операции не се подобрява.
Милена Иванова е на 43 години и страда от "Периневрални кисти на Тарлов" в гръбначния канал. Това е изключително рядко заболяване, при което едва 5% от световното население страда от тези кисти, а от тях около 1% са симптоматични.
Божидара Павлова е на 27 години и страда от хронична бъбречна недостатъчност. Родена е напълно здраво дете, но след прекарана инфекция на пикочните пътища и обща бледност е диагностицирана с хронична бъбречна недостатъчност през 2006 г.
Мони е родена със синдром на Пиер Робен и синдромна кифосколиоза. Това са два вида гръбначно изкривяване събрани в едно. Тя е претърпяла няколко гипсови и пластмасови корсети с цел смъкване на градусите, но без успех.
Божидара Павлова е на 27 години и страда от хронична бъбречна недостатъчност. Родена е напълно здраво дете, но след прекарана инфекция на пикочните пътища и обща бледност е диагностицирана с хронична бъбречна недостатъчност през 2006 г.
Мощна благотворителна кампания, чрез която само за половин месец се събра сумата от 731 520 лв., осигури пътуването на едногодишната Кристин със самолет до Индия за животоспасяваща трансплантация на сърце.
Дарителската ми кампания за Божидара Павлова продължава да е активна. Средствата за трансплантацията и изследванията все още не са събрани, а времето на младата жена тече.
Марти е на 17 г., учи в 30-то СУ "Братя Миладинови", обича да рисува портрети и да създава музика. Живее и мечтае като всяко дете, иска да кандидатства в НАТФИЗ и да се занимава с кинематография.
Започна кампания за набиране на 700 хиляди лева за малката Кристин, която има нужда от сърдечна трансплантация.
"Не мога да опиша колко съм развълнуван, че една кауза ни събра за по-малко от 12 часа!
Дария е родена 38 г.с - 2,670 кг. Не след дълго лекарите откриват шум в сърцето и изпращат детето при кардиолог. Оказва се, че детето е с диагноза Тетралогия на Фало.
Още при раждането си Кристин получава първия си кардиогенен шок, със сърдечна честота от 280 уд/мин. Тогава тя е поставена на апаратна вентилация, а по-късно е транспортирана по спешност в Национална Кардиологична Болница/НКБ/.
49-годишния Светлозар Дончев е самотен баща на две деца с диагноза с болест на Бюргер (Buerger's Disease). Той е сред малкото хора с това заболяване у нас и от 2019 г.
Павел от Перник има нужда от помощ, тъй като му предстоят две операции. Той от години страда от неуточнено засега заболяване и въпреки множеството операции не се подобрява.
Милена Иванова е на 43 години и страда от "Периневрални кисти на Тарлов" в гръбначния канал. Това е изключително рядко заболяване, при което едва 5% от световното население страда от тези кисти, а от тях около 1% са симптоматични.
Мони е родена със синдром на Пиер Робен и синдромна кифосколиоза. Това са два вида гръбначно изкривяване събрани в едно. Тя е претърпяла няколко гипсови и пластмасови корсети с цел смъкване на градусите, но без успех.
Стартира дарителска кампания, за да бъдат извършени подобрения в кино "Влайкова." Необходимо е да бъде сменена настилката и столовете в кинозалата, както и козметичен ремонт на някои от колоните в залата, както и на ламперията зад радиаторите.
Теодор е роден преждевременно в 29 г. с., вследствие на което развива детска церебрална парализа. От 8-месечна възраст е на непрекъсната рехабилитация за отпускане на мускулите на крачетата.
Кризисният център П.У.Л.С. в Перник вече 23 години оказва денонощна подкрепа на хора, пострадали от насилие. В момента центърът е застрашен от затваряне, тъй като се издържа само от дарения.