Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри въвеждането на бустерна доза от ваксината срещу коронавирус на Janssen за хора над 18 години два месеца след първата ваксинация.
Малко вероятно е американската компания Johnson & Johnson да успее да изпълни плана си за доставка на ваксината си срещу COVID-19 за страните от Европейския съюз през второто тримесечие на годината поради факта, че бе забранена употребата на около 17 милиона дози от съображения за безопасност.
Еднокомпонентната ваксина на компания Janssen – подразделение на Johnson & Johnson, получи одобрение за използване във Великобритания, стана ясно от изявление на Агенцията за контрол на лекарствата, цитирано от ТАСС.
В понеделник Германия отвори достъп до коронавирусните ваксини на Johnson & Johnson за всички пълнолетни, като преустановява приоритетна система, определяща кой ще получи първи ваксина, съобщи АФП.
Съединените щати обсъждат приложението на около 70 милиона дози коронавирусна ваксина на "Янсен" (Johnson & Johnson) поради възможно замърсяване, съобщи The New York Times, позовавайки се на свои източници, предаде БГНЕС.
В сряда Гърция започва ваксинацията срещу Covid-19 с препарата на Johnson&Johnson, съобщава електронното издание на Kathimerini, цитирано от агенция "Фокус".
Дания заяви в понеделник, че ще забрани ваксината на Johnson&Johnson срещу коронавирус поради притеснения относно образуването на кръвни съсиреци, след подобен ход на Копенхаген срещу ваксината на AstraZeneca.
Нашето решение е да се използва ваксината на "Янсен", очакваме още една доставка и ще се разпредели в празничния период. Това каза главният държавен здравен инспектор доц.
В България пристигнаха 138 060 дози от ваксината срещу COVID-19 на производителя Pfizer/BioNTech и 14 400 дози от ваксината на Oxford University/AstraZeneca.
Европейският регулаторен орган по лекарствата заяви днес, че ще даде препоръка за безопасността на коронавирусната ваксина на Johnson & Johnson следващата седмица, след като американските здравни власти препоръчаха спиране на ваксинациите заради опасенията от кръвни съсиреци, предава АФП.
Консултативният комитет по имунизационни практики (ACIP) на Центровете за контрол на заболяванията на САЩ (CDC) ще се срещне по-късно в сряда, за да обсъди съобщенията за образуване на кръвни съсиреци сред получатели на ваксината срещу Covid-19 на Johnson & Johnson ("Джонсън и Джонсън" или "J&J") и да даде актуална препоръка за употреба на таи ваксина.
От Европейската комисия отказаха да коментират информацията на италианския вестник „Стампа“, че Брюксел няма да подновява договорите за доставка на ваксини с компаниите „АстраЗенека“ и „Джонсън и Джонсън“.
Най-висшите американски здравни власти препоръчаха "пауза" в използването на ваксината на Johnson & Johnson срещу COVID-19, тъй като те разследват всякакви връзки между нея и кръвни съсиреци, съобщи регулаторът във вторник, цитиран от АФП.
Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ (FDA) засега не е открила връзка между случаите на образуване на тромби в кръвта и ваксината срещу коронавирус на Johnson & Johnson, съобщи АФП, цитирана от БГНЕС.
Фармакологичната комисия за оценка на риска към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) проучва съобщения за тромбоза след поставянето на ваксината "Джонсън и Джонсън" (“Янсен“) срещу Covid-19, предава БНР.
Съединените щати обсъждат приложението на около 70 милиона дози коронавирусна ваксина на "Янсен" (Johnson & Johnson) поради възможно замърсяване, съобщи The New York Times, позовавайки се на свои източници, предаде БГНЕС.
Дания заяви в понеделник, че ще забрани ваксината на Johnson&Johnson срещу коронавирус поради притеснения относно образуването на кръвни съсиреци, след подобен ход на Копенхаген срещу ваксината на AstraZeneca.
Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ (FDA) засега не е открила връзка между случаите на образуване на тромби в кръвта и ваксината срещу коронавирус на Johnson & Johnson, съобщи АФП, цитирана от БГНЕС.
Нашето решение е да се използва ваксината на "Янсен", очакваме още една доставка и ще се разпредели в празничния период. Това каза главният държавен здравен инспектор доц.
Европейският регулаторен орган по лекарствата заяви днес, че ще даде препоръка за безопасността на коронавирусната ваксина на Johnson & Johnson следващата седмица, след като американските здравни власти препоръчаха спиране на ваксинациите заради опасенията от кръвни съсиреци, предава АФП.
Еднокомпонентната ваксина на компания Janssen – подразделение на Johnson & Johnson, получи одобрение за използване във Великобритания, стана ясно от изявление на Агенцията за контрол на лекарствата, цитирано от ТАСС.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри въвеждането на бустерна доза от ваксината срещу коронавирус на Janssen за хора над 18 години два месеца след първата ваксинация.
Фармакологичната комисия за оценка на риска към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) проучва съобщения за тромбоза след поставянето на ваксината "Джонсън и Джонсън" (“Янсен“) срещу Covid-19, предава БНР.
Малко вероятно е американската компания Johnson & Johnson да успее да изпълни плана си за доставка на ваксината си срещу COVID-19 за страните от Европейския съюз през второто тримесечие на годината поради факта, че бе забранена употребата на около 17 милиона дози от съображения за безопасност.
В България пристигнаха 138 060 дози от ваксината срещу COVID-19 на производителя Pfizer/BioNTech и 14 400 дози от ваксината на Oxford University/AstraZeneca.
Консултативният комитет по имунизационни практики (ACIP) на Центровете за контрол на заболяванията на САЩ (CDC) ще се срещне по-късно в сряда, за да обсъди съобщенията за образуване на кръвни съсиреци сред получатели на ваксината срещу Covid-19 на Johnson & Johnson ("Джонсън и Джонсън" или "J&J") и да даде актуална препоръка за употреба на таи ваксина.
В понеделник Германия отвори достъп до коронавирусните ваксини на Johnson & Johnson за всички пълнолетни, като преустановява приоритетна система, определяща кой ще получи първи ваксина, съобщи АФП.
От Европейската комисия отказаха да коментират информацията на италианския вестник „Стампа“, че Брюксел няма да подновява договорите за доставка на ваксини с компаниите „АстраЗенека“ и „Джонсън и Джонсън“.
В сряда Гърция започва ваксинацията срещу Covid-19 с препарата на Johnson&Johnson, съобщава електронното издание на Kathimerini, цитирано от агенция "Фокус".
Най-висшите американски здравни власти препоръчаха "пауза" в използването на ваксината на Johnson & Johnson срещу COVID-19, тъй като те разследват всякакви връзки между нея и кръвни съсиреци, съобщи регулаторът във вторник, цитиран от АФП.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри въвеждането на бустерна доза от ваксината срещу коронавирус на Janssen за хора над 18 години два месеца след първата ваксинация.
Деца и възрастни са показали отличен имунен отговор към ваксина срещу ебола по време на клинични изпитания в Сиера Леоне, предаде БГНЕС.
Малко вероятно е американската компания Johnson & Johnson да успее да изпълни плана си за доставка на ваксината си срещу COVID-19 за страните от Европейския съюз през второто тримесечие на годината поради факта, че бе забранена употребата на около 17 милиона дози от съображения за безопасност.
Еднокомпонентната ваксина на компания Janssen – подразделение на Johnson & Johnson, получи одобрение за използване във Великобритания, стана ясно от изявление на Агенцията за контрол на лекарствата, цитирано от ТАСС.
В понеделник Германия отвори достъп до коронавирусните ваксини на Johnson & Johnson за всички пълнолетни, като преустановява приоритетна система, определяща кой ще получи първи ваксина, съобщи АФП.
Съединените щати обсъждат приложението на около 70 милиона дози коронавирусна ваксина на "Янсен" (Johnson & Johnson) поради възможно замърсяване, съобщи The New York Times, позовавайки се на свои източници, предаде БГНЕС.
В сряда Гърция започва ваксинацията срещу Covid-19 с препарата на Johnson&Johnson, съобщава електронното издание на Kathimerini, цитирано от агенция "Фокус".
Дания заяви в понеделник, че ще забрани ваксината на Johnson&Johnson срещу коронавирус поради притеснения относно образуването на кръвни съсиреци, след подобен ход на Копенхаген срещу ваксината на AstraZeneca.
Нашето решение е да се използва ваксината на "Янсен", очакваме още една доставка и ще се разпредели в празничния период. Това каза главният държавен здравен инспектор доц.
В България пристигнаха 138 060 дози от ваксината срещу COVID-19 на производителя Pfizer/BioNTech и 14 400 дози от ваксината на Oxford University/AstraZeneca.
Администрацията по храните и лекарствата (FDA) премахна ограниченията за ваксината на Johnson & Johnson, съобщи вестник The New York Times.
Италианското министерство на здравеопазването препоръчва използването на коронавирусната ваксина от Johnson & Johnson за хора на възраст над 60 г.
Кръвните съсиреци трябва да бъдат включени в списъка на Johnson & Johnson за редки странични ефекти от ваксината, заяви регулаторът на ЕС.
Европейският регулаторен орган по лекарствата заяви, че ще се произнесе по безопасността на коронавирусната ваксина на Johnson & Johnson във вторник.
Европейският регулаторен орган по лекарствата заяви днес, че ще даде препоръка за безопасността на коронавирусната ваксина на Johnson & Johnson следващата седмица, след като американските здравни власти препоръчаха спиране на ваксинациите заради опасенията от кръвни съсиреци, предава АФП.
Консултативният комитет по имунизационни практики (ACIP) на Центровете за контрол на заболяванията на САЩ (CDC) ще се срещне по-късно в сряда, за да обсъди съобщенията за образуване на кръвни съсиреци сред получатели на ваксината срещу Covid-19 на Johnson & Johnson ("Джонсън и Джонсън" или "J&J") и да даде актуална препоръка за употреба на таи ваксина.
От Европейската комисия отказаха да коментират информацията на италианския вестник „Стампа“, че Брюксел няма да подновява договорите за доставка на ваксини с компаниите „АстраЗенека“ и „Джонсън и Джонсън“.
Най-висшите американски здравни власти препоръчаха "пауза" в използването на ваксината на Johnson & Johnson срещу COVID-19, тъй като те разследват всякакви връзки между нея и кръвни съсиреци, съобщи регулаторът във вторник, цитиран от АФП.
Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ (FDA) засега не е открила връзка между случаите на образуване на тромби в кръвта и ваксината срещу коронавирус на Johnson & Johnson, съобщи АФП, цитирана от БГНЕС.
Фармакологичната комисия за оценка на риска към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) проучва съобщения за тромбоза след поставянето на ваксината "Джонсън и Джонсън" (“Янсен“) срещу Covid-19, предава БНР.
