Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри въвеждането на бустерна доза от ваксината срещу коронавирус на Janssen за хора над 18 години два месеца след първата ваксинация.
Още: Евростат: Гърците харчат повече за жилища от всяка друга страна в ЕС
Още: В замяна на дарената на Украйна: Пентагонът поръча нова система "Пейтриът" за Румъния
Това се посочва в изявление, разпространено от регулатора на ЕС.
"Препоръката на Комитета по лекарствата се основава на доказателства, че въвеждането на бустер поне два месеца след първата ваксинация допринася за повишаване на антителата срещу коронавируса", заявиха от агенцията.
ЕМА също така отбеляза, че ваксината на Janssen, собственост на Johnson & Johnson, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty.
Още: Джорджеску обжалва решението на Апелативния съд да анулира изборите в Румъния
Още: Германският вицеканцлер: Долу ръцете от нашата демокрация, Мъск
