Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри въвеждането на бустерна доза от ваксината срещу коронавирус на Janssen за хора над 18 години два месеца след първата ваксинация.
Още: Фон дер Лайен: Подготвяме план за прекратяване на вноса на руски изкопаеми горива
Още: В Русия гори църква след атака с дрон, гасенето на пожара се оказва невъзможно (ВИДЕА, СНИМКИ)
Това се посочва в изявление, разпространено от регулатора на ЕС.
"Препоръката на Комитета по лекарствата се основава на доказателства, че въвеждането на бустер поне два месеца след първата ваксинация допринася за повишаване на антителата срещу коронавируса", заявиха от агенцията.
ЕМА също така отбеляза, че ваксината на Janssen, собственост на Johnson & Johnson, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty.
Още: Макрон: Путин да спре да лъже (ВИДЕО)
Още: В Кремъл се изплашиха за живота на Путин: Делегация се опита да му поднесе опасен подарък
