Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри въвеждането на бустерна доза от ваксината срещу коронавирус на Janssen за хора над 18 години два месеца след първата ваксинация.
Служители на Европейската агенция по лекарствата (EMA) и Световната здравна организация (СЗО) умишлено не забелязват успеха на ваксинацията със "Спутник V".
Правим проучване, разследване и анализ на случаи на тромбоза при всички ваксини срещу коронавирус, одобрени в ЕС, но фокусът е върху оксфордската ваксина (на AstraZeneca).
Служители на Европейската агенция по лекарствата (EMA) и Световната здравна организация (СЗО) умишлено не забелязват успеха на ваксинацията със "Спутник V".
Правим проучване, разследване и анализ на случаи на тромбоза при всички ваксини срещу коронавирус, одобрени в ЕС, но фокусът е върху оксфордската ваксина (на AstraZeneca).
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри въвеждането на бустерна доза от ваксината срещу коронавирус на Janssen за хора над 18 години два месеца след първата ваксинация.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри въвеждането на бустерна доза от ваксината срещу коронавирус на Janssen за хора над 18 години два месеца след първата ваксинация.
Служители на Европейската агенция по лекарствата (EMA) и Световната здравна организация (СЗО) умишлено не забелязват успеха на ваксинацията със "Спутник V".
Правим проучване, разследване и анализ на случаи на тромбоза при всички ваксини срещу коронавирус, одобрени в ЕС, но фокусът е върху оксфордската ваксина (на AstraZeneca).
