Служители на Европейската агенция по лекарствата (EMA) и Световната здравна организация (СЗО) умишлено не забелязват успеха на ваксинацията със "Спутник V". Това съобщи директорът на Националния изследователски център по епидемиология и микробиология "Гамалея" Александър Гинцбург в интервю за "Вечерная Москва", предаде БГНЕС.
Още: Финландският премиер: Русия е постоянна заплаха за ЕС
Още: След нападението в Казан: Путин се закани с унищожителен отговор
Признаването на руската ваксина в ЕС щеше да върви по-бързо, ако този процес се основаваше на резултатите от нейното практическо използване, смята Гинцбург. До момента Европейската агенция по лекарствата не одобрява "Спутник V" поради непълноти в документацията и данните от практиката, които изисква като обратна връзка от производителя - т.е. Русия не дава всички необходими данни, според EMA. А през пролетта на тази година гръмна скандал с доставката на "Спутник V" в Словакия - тамошните медицински власти установиха, че доставената ваксина е различна като характеристики от твърдяното от Русия. Впоследствие, в началото на септември тази година Словакия официално спря използването на ваксината.
"Кампанията за ваксинация показа, че "Спутник V" върши отлична работа за защита на тялото от широк спектър от щамовете на коронавируса. Служителите на EMA и отчасти СЗО умишлено не искат да регистрират това", каза Гунцбург.
Различията в руското и европейското законодателство са друга от вероятните причини за непризнаването на ваксината "Спутник V" в ЕС. "Трябва също да се има предвид, че на практика нито една руска ваксина не призната от европейската общност", твърди Гинцбург.
Още: Нападателят от Магдебург: Незабележим и потаен
Още: Заподозреният за нападението в Магдебург е с повдигнати обвинения (ВИДЕО)
По-рано помощникът на министъра на здравеопазването на Русия Алексей Кузнецов обяви, че е приключила работата по набавянето на допълнителните документи за сертифицирането на ваксината.
По данни на чужди медии, обаче, EMA най-вероятно няма да може да разгледа въпроса за регистриране на руската ваксина в ЕС до края на годината. По-вероятната дата за разглеждане на документите е в края на първото тримесечие на 2022 г.
"Спутник V" е регистриран в 70 държави с общо население от четири милиарда души - повече от 50 процента от населението на света. По броя на одобренията, получени от държавните регулатори, руският препарат се нарежда на второ място в света. Според различни данни ефикасността на ваксината е 97,6 процента въз основа на анализа на информация за 3,8 милиона ваксинирани руснаци.
