Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри въвеждането на бустерна доза от ваксината срещу коронавирус на Janssen за хора над 18 години два месеца след първата ваксинация.
Министърът на здравеопазването на Словения Янез Поклукар обяви пълното спиране на прилагането на векторната ваксина на Johnson & Johnson срещу COVID-19 в страната.
Хората, които са избрали да се ваксинират с препарата на Johnson & Johnson, може да се възползват от бустерната доза на препаратите на Pfizer/BioNTech или Moderna, показват предварителните резултати от американско проучване.
Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) заяви, че е казала на Johnson & Johnson, че милиони дози ваксина срещу COVID-19, произведени в проблемно предприятие, не могат да се използват поради възможни проблеми със замърсяване, съобщи АФП.
От 15 май болница "Света Анна“ имунизира желаещите и с ваксината на Janssen, която е еднодозова.
Поставихме я на първите пет пациенти, които получиха сертификати, казва д-р Ивелина Георгиева, зам.
МБАЛ – Асеновград отваря „зелен коридор“ за масова ваксинация срещу коронавирус. Асеновградчани вече ще имат възможността да се ваксинират и с четвърти вариант на ваксината – получени са дози от „Янсен“.
Съединените щати обсъждат приложението на около 70 милиона дози коронавирусна ваксина на "Янсен" (Johnson & Johnson) поради възможно замърсяване, съобщи The New York Times, позовавайки се на свои източници, предаде БГНЕС.
Нашето решение е да се използва ваксината на "Янсен", очакваме още една доставка и ще се разпредели в празничния период. Това каза главният държавен здравен инспектор доц.
Няма основания ваксината на дъшерната фирма на "Джонсън и Джонсън" - "Янсен", да не бъде прилагана у нас. Това съобщават от Министерството на здравеопазването.
Очакваните 14 400 дози от ваксината на "Янсен", които трябваше да пристигнат по график днес, са вече в страната. За доставката потвърдиха пред "24 часа" от ваксинационния щаб.
Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ (FDA) засега не е открила връзка между случаите на образуване на тромби в кръвта и ваксината срещу коронавирус на Johnson & Johnson, съобщи АФП, цитирана от БГНЕС.
Фармакологичната комисия за оценка на риска към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) проучва съобщения за тромбоза след поставянето на ваксината "Джонсън и Джонсън" (“Янсен“) срещу Covid-19, предава БНР.
В САЩ два центъра за масова ваксинация срещу коронавирус с препарата на фармацевтичната компания Johnson & Johnson бяха временно затворени поради нежелани странични реакции, установени при няколко десетки ваксинирани граждани, съобщава The Wall Street Journal, цитиран от БГНЕС.
Служители на американския завод Johnson & Johnson в Балтимор, Мериленд, са допуснали грешка преди няколко седмици при смесване на съставките на новата коронавирусна ваксина, което доведе до загубата на 15 000 000 дози от лекарството, информира ТАСС.
Рядка реакция на ваксината на Johnson & Johnson (на "Янсен") се прояви при мъж от Вирджиния, чиято кожа започнала болезнено да се лющи, съобщи новинарската станция WRIC, предаде БГНЕС.
Европейската комисия съобщи, че издава разрешение за достъп до пазара на Съюза на ваксината срещу COVID-19 на "Янсен" - европейски представител на дружеството "Джонсън и Джонсън".
Министърът на здравеопазването на Словения Янез Поклукар обяви пълното спиране на прилагането на векторната ваксина на Johnson & Johnson срещу COVID-19 в страната.
Хората, които са избрали да се ваксинират с препарата на Johnson & Johnson, може да се възползват от бустерната доза на препаратите на Pfizer/BioNTech или Moderna, показват предварителните резултати от американско проучване.
От 15 май болница "Света Анна“ имунизира желаещите и с ваксината на Janssen, която е еднодозова.
Поставихме я на първите пет пациенти, които получиха сертификати, казва д-р Ивелина Георгиева, зам.
В САЩ два центъра за масова ваксинация срещу коронавирус с препарата на фармацевтичната компания Johnson & Johnson бяха временно затворени поради нежелани странични реакции, установени при няколко десетки ваксинирани граждани, съобщава The Wall Street Journal, цитиран от БГНЕС.
Няма основания ваксината на дъшерната фирма на "Джонсън и Джонсън" - "Янсен", да не бъде прилагана у нас. Това съобщават от Министерството на здравеопазването.
Европейската комисия съобщи, че издава разрешение за достъп до пазара на Съюза на ваксината срещу COVID-19 на "Янсен" - европейски представител на дружеството "Джонсън и Джонсън".
Рядка реакция на ваксината на Johnson & Johnson (на "Янсен") се прояви при мъж от Вирджиния, чиято кожа започнала болезнено да се лющи, съобщи новинарската станция WRIC, предаде БГНЕС.
Съединените щати обсъждат приложението на около 70 милиона дози коронавирусна ваксина на "Янсен" (Johnson & Johnson) поради възможно замърсяване, съобщи The New York Times, позовавайки се на свои източници, предаде БГНЕС.
Служители на американския завод Johnson & Johnson в Балтимор, Мериленд, са допуснали грешка преди няколко седмици при смесване на съставките на новата коронавирусна ваксина, което доведе до загубата на 15 000 000 дози от лекарството, информира ТАСС.
Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) заяви, че е казала на Johnson & Johnson, че милиони дози ваксина срещу COVID-19, произведени в проблемно предприятие, не могат да се използват поради възможни проблеми със замърсяване, съобщи АФП.
Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ (FDA) засега не е открила връзка между случаите на образуване на тромби в кръвта и ваксината срещу коронавирус на Johnson & Johnson, съобщи АФП, цитирана от БГНЕС.
Нашето решение е да се използва ваксината на "Янсен", очакваме още една доставка и ще се разпредели в празничния период. Това каза главният държавен здравен инспектор доц.
МБАЛ – Асеновград отваря „зелен коридор“ за масова ваксинация срещу коронавирус. Асеновградчани вече ще имат възможността да се ваксинират и с четвърти вариант на ваксината – получени са дози от „Янсен“.
Очакваните 14 400 дози от ваксината на "Янсен", които трябваше да пристигнат по график днес, са вече в страната. За доставката потвърдиха пред "24 часа" от ваксинационния щаб.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри въвеждането на бустерна доза от ваксината срещу коронавирус на Janssen за хора над 18 години два месеца след първата ваксинация.
Фармакологичната комисия за оценка на риска към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) проучва съобщения за тромбоза след поставянето на ваксината "Джонсън и Джонсън" (“Янсен“) срещу Covid-19, предава БНР.