Администрацията по храните и лекарствата (FDA) премахна ограниченията за ваксината на Johnson & Johnson, съобщи вестник The New York Times. "Решението, което позволява възобновяване на употребата на ваксината, е взето след съответните препоръки на експертната група въз основа на техния вот", отбелязва вестникът.
Още: Тръмп спря договори за оръжие с Украйна: Да или не точно?
Още: Доналд Тръмп заплаши студенти с арест и изключване, ако протестират
Сега всеки отделен щат ще реши дали да възобнови употребата на ваксини. Процесът може да отнеме няколко дни. На 13 април Центровете за контрол и превенция на заболяванията и Администрацията по храните и лекарствата (FDA) към Министерството на здравеопазването и хуманните служби на САЩ препоръчаха ваксината да бъде спряна поради потенциални странични ефекти след ваксинацията.
Общо 6,8 милиона души са били ваксинирани с това лекарство в САЩ, докато властите са регистрирали 15 случая на образуване на кръвни съсиреци при жени на възраст от 18 до 48 години в период от 6 до 13 дни след ваксинацията. Трима пациенти бяха починали.
ОЩЕ: ЕМА включва предупреждение за съсиреци в листовката за ваксината на Johnson&Johnson
Още: Най-големият айсберг заплашва достъпа до океана на хора и животни от цял остров (ВИДЕО)
