Администрацията по храните и лекарствата (FDA) премахна ограниченията за ваксината на Johnson & Johnson, съобщи вестник The New York Times. "Решението, което позволява възобновяване на употребата на ваксината, е взето след съответните препоръки на експертната група въз основа на техния вот", отбелязва вестникът.
Сега всеки отделен щат ще реши дали да възобнови употребата на ваксини. Процесът може да отнеме няколко дни. На 13 април Центровете за контрол и превенция на заболяванията и Администрацията по храните и лекарствата (FDA) към Министерството на здравеопазването и хуманните служби на САЩ препоръчаха ваксината да бъде спряна поради потенциални странични ефекти след ваксинацията.
Общо 6,8 милиона души са били ваксинирани с това лекарство в САЩ, докато властите са регистрирали 15 случая на образуване на кръвни съсиреци при жени на възраст от 18 до 48 години в период от 6 до 13 дни след ваксинацията. Трима пациенти бяха починали.
ОЩЕ: ЕМА включва предупреждение за съсиреци в листовката за ваксината на Johnson&Johnson
