Доста характерна за напредналата възраст, мускулната атрофия представлява отслабване на мускулите поради липса на физическа активност или заболявания, които засягат нервната система.
10 000 рубли глоба - защото в отчаянието си търсиш начин да привлечеш вниманието на издирвания от Международния наказателен съд в Хага за систематично отвличане на украински деца руски диктатор Владимир Путин.
28-годишен мъж от София се бори с коварно заболяване – спинална мускулна атрофия тип 2. Клиника в Сърбия дава надежда, че той може да проходи отново, но за това са нужни средства, с които той и близките му не разполагат.
От следващата година пациентите със спинална мускулна атрофия, които са над 18-годишна възраст, също ще могат да получат лечение с единственото към момента одобрено лекарство за това заболяване - спинраза.
Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия се срещна днес с министъра на здравеопазването. Ето какво съобщиха от сдружението след срещата:
"Днес проведохме среща с министъра на здравеопазването проф.
Ние сме отчаяни родители и болни от спинална мускулна атрофия (СМА). Обръщаме се с призив за съдействие и подкрепа.
Това пишат от Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия в писмо до медиите, в което отправят отново призив да се обърне вминание на това заболяване.
В клиниката по педиатрия на УМБАЛ „Свети Георги“ днес за първи път в Пловдив и за втори път в страната бе приложена терапия с медикамента „Спинраза“ на 6-месечно бебе със спинална мускулна атрофия (СМА) – І тип.
Заболяването спинална мускулна атрофия (СМА) вече е вслючено в списъка на редките заболявания. Това стана факт със заповед на министъра на здравеопазването Кирил Ананиев от 10.
Маскиран мъж нахлу в месарски магазин в бургаския комплекс „Изгрев” и открадна от там кутия с дарения за деца със спинална мускулна атрофия, съобщава dariknews.
Всеки, който иска да помогне може да си купи ръчно изработени изделия, а събраните средства ще бъдат за болните деца. Те се нуждаят от ежедневна рехабилитация и лечение в чужбина.
В клиниката по педиатрия на УМБАЛ „Свети Георги“ днес за първи път в Пловдив и за втори път в страната бе приложена терапия с медикамента „Спинраза“ на 6-месечно бебе със спинална мускулна атрофия (СМА) – І тип.
10 000 рубли глоба - защото в отчаянието си търсиш начин да привлечеш вниманието на издирвания от Международния наказателен съд в Хага за систематично отвличане на украински деца руски диктатор Владимир Путин.
28-годишен мъж от София се бори с коварно заболяване – спинална мускулна атрофия тип 2. Клиника в Сърбия дава надежда, че той може да проходи отново, но за това са нужни средства, с които той и близките му не разполагат.
Ние сме отчаяни родители и болни от спинална мускулна атрофия (СМА). Обръщаме се с призив за съдействие и подкрепа.
Това пишат от Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия в писмо до медиите, в което отправят отново призив да се обърне вминание на това заболяване.
От следващата година пациентите със спинална мускулна атрофия, които са над 18-годишна възраст, също ще могат да получат лечение с единственото към момента одобрено лекарство за това заболяване - спинраза.
Заболяването спинална мускулна атрофия (СМА) вече е вслючено в списъка на редките заболявания. Това стана факт със заповед на министъра на здравеопазването Кирил Ананиев от 10.
Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия се срещна днес с министъра на здравеопазването. Ето какво съобщиха от сдружението след срещата:
"Днес проведохме среща с министъра на здравеопазването проф.
Маскиран мъж нахлу в месарски магазин в бургаския комплекс „Изгрев” и открадна от там кутия с дарения за деца със спинална мускулна атрофия, съобщава dariknews.
Доста характерна за напредналата възраст, мускулната атрофия представлява отслабване на мускулите поради липса на физическа активност или заболявания, които засягат нервната система.
Всеки, който иска да помогне може да си купи ръчно изработени изделия, а събраните средства ще бъдат за болните деца. Те се нуждаят от ежедневна рехабилитация и лечение в чужбина.