10 000 рубли глоба - защото в отчаянието си търсиш начин да привлечеш вниманието на издирвания от Международния наказателен съд в Хага за систематично отвличане на украински деца руски диктатор Владимир Путин.
28-годишен мъж от София се бори с коварно заболяване – спинална мускулна атрофия тип 2. Клиника в Сърбия дава надежда, че той може да проходи отново, но за това са нужни средства, с които той и близките му не разполагат.
От следващата година пациентите със спинална мускулна атрофия, които са над 18-годишна възраст, също ще могат да получат лечение с единственото към момента одобрено лекарство за това заболяване - спинраза.
Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия се срещна днес с министъра на здравеопазването. Ето какво съобщиха от сдружението след срещата:
"Днес проведохме среща с министъра на здравеопазването проф.
Ние сме отчаяни родители и болни от спинална мускулна атрофия (СМА). Обръщаме се с призив за съдействие и подкрепа.
Това пишат от Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия в писмо до медиите, в което отправят отново призив да се обърне вминание на това заболяване.
В клиниката по педиатрия на УМБАЛ „Свети Георги“ днес за първи път в Пловдив и за втори път в страната бе приложена терапия с медикамента „Спинраза“ на 6-месечно бебе със спинална мускулна атрофия (СМА) – І тип.
Заболяването спинална мускулна атрофия (СМА) вече е вслючено в списъка на редките заболявания. Това стана факт със заповед на министъра на здравеопазването Кирил Ананиев от 10.
Маскиран мъж нахлу в месарски магазин в бургаския комплекс „Изгрев” и открадна от там кутия с дарения за деца със спинална мускулна атрофия, съобщава dariknews.
Всеки, който иска да помогне може да си купи ръчно изработени изделия, а събраните средства ще бъдат за болните деца. Те се нуждаят от ежедневна рехабилитация и лечение в чужбина.
В клиниката по педиатрия на УМБАЛ „Свети Георги“ днес за първи път в Пловдив и за втори път в страната бе приложена терапия с медикамента „Спинраза“ на 6-месечно бебе със спинална мускулна атрофия (СМА) – І тип.
10 000 рубли глоба - защото в отчаянието си търсиш начин да привлечеш вниманието на издирвания от Международния наказателен съд в Хага за систематично отвличане на украински деца руски диктатор Владимир Путин.
28-годишен мъж от София се бори с коварно заболяване – спинална мускулна атрофия тип 2. Клиника в Сърбия дава надежда, че той може да проходи отново, но за това са нужни средства, с които той и близките му не разполагат.
Ние сме отчаяни родители и болни от спинална мускулна атрофия (СМА). Обръщаме се с призив за съдействие и подкрепа.
Това пишат от Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия в писмо до медиите, в което отправят отново призив да се обърне вминание на това заболяване.
От следващата година пациентите със спинална мускулна атрофия, които са над 18-годишна възраст, също ще могат да получат лечение с единственото към момента одобрено лекарство за това заболяване - спинраза.
Заболяването спинална мускулна атрофия (СМА) вече е вслючено в списъка на редките заболявания. Това стана факт със заповед на министъра на здравеопазването Кирил Ананиев от 10.
Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия се срещна днес с министъра на здравеопазването. Ето какво съобщиха от сдружението след срещата:
"Днес проведохме среща с министъра на здравеопазването проф.
Маскиран мъж нахлу в месарски магазин в бургаския комплекс „Изгрев” и открадна от там кутия с дарения за деца със спинална мускулна атрофия, съобщава dariknews.
Всеки, който иска да помогне може да си купи ръчно изработени изделия, а събраните средства ще бъдат за болните деца. Те се нуждаят от ежедневна рехабилитация и лечение в чужбина.
10 000 рубли глоба - защото в отчаянието си търсиш начин да привлечеш вниманието на издирвания от Международния наказателен съд в Хага за систематично отвличане на украински деца руски диктатор Владимир Путин.
28-годишен мъж от София се бори с коварно заболяване – спинална мускулна атрофия тип 2. Клиника в Сърбия дава надежда, че той може да проходи отново, но за това са нужни средства, с които той и близките му не разполагат.
От следващата година пациентите със спинална мускулна атрофия, които са над 18-годишна възраст, също ще могат да получат лечение с единственото към момента одобрено лекарство за това заболяване - спинраза.
Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия се срещна днес с министъра на здравеопазването. Ето какво съобщиха от сдружението след срещата: "Днес проведохме среща с министъра на здравеопазването проф.
“Покрай пандемията, Националната здравноосигурителна каса смята, че други заболявания няма. Не можем да пренебрегнем другите заболявания“.
Ние сме отчаяни родители и болни от спинална мускулна атрофия (СМА). Обръщаме се с призив за съдействие и подкрепа. Това пишат от Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия в писмо до медиите, в което отправят отново призив да се обърне вминание на това заболяване.
В клиниката по педиатрия на УМБАЛ „Свети Георги“ днес за първи път в Пловдив и за втори път в страната бе приложена терапия с медикамента „Спинраза“ на 6-месечно бебе със спинална мускулна атрофия (СМА) – І тип.
Министерството на здравеопазването е създало възможност за финансиране и провеждането на терапия на децата със Спинална мускулна атрофия.
Тази сутрин в Румъния най-накрая започна лечението на 9-годишния Стефан, който страда от тежка форма на спинална мускулна атрoфия.
Заболяването спинална мускулна атрофия (СМА) вече е вслючено в списъка на редките заболявания. Това стана факт със заповед на министъра на здравеопазването Кирил Ананиев от 10.
Маскиран мъж нахлу в месарски магазин в бургаския комплекс „Изгрев” и открадна от там кутия с дарения за деца със спинална мускулна атрофия, съобщава dariknews.
Всеки, който иска да помогне може да си купи ръчно изработени изделия, а събраните средства ще бъдат за болните деца. Те се нуждаят от ежедневна рехабилитация и лечение в чужбина.
Това заяви водещата на сутрешния блок на Нова телевизия Анна Цолова в коментар по историята на малкия Радо, който страда от спинална мускулна атрофия.
