“Покрай пандемията, Националната здравноосигурителна каса смята, че други заболявания няма. Не можем да пренебрегнем другите заболявания“. Това каза Веселин Радойчев, баща на дете със спинална мускулна атрофия в студиото на “Лице в лице“ по БТВ. Той алармира, че важен медикамент, който се прилага при тази болест, не е включен в списъка за реимбурсиране на здравната каса.
Още: Експерт: Употребата на имуностимулатори без нужда е „отворена врата” към автоимунните заболявания
Още: ПП-ДБ: Министърът да вземе мерки срещу напрежението в болниците
По думите на Радойчев лекарството е достъпно за деца, но не и за хора над 18-годишна възраст. “Това са хора, които са образовани, интелигентни, много голяма част от тях работят, плащат осигуровки. Редно е да имат право на живот като всички останали“, коментира Радойчев. Той коментира, че от Здравната каса трябва да дадат становище, но до момента то е нито положително, нито отрицателно. "Те не оспорват медицинските ползи, но казват, че това лекарство има неприемливо бюджетно въздействие. В превод – скъпо е“, казва Радойчев. Той определи твърдения на НЗОК като заблуждаващи.
Радойчев също така каза, че от много време се опитва да се срещне с представители на НЗОК за разговор, но едва след анонса, че ще участва в "Лице в лице“ той е бил потърсен.
