Полски учени са открили ген, който според тях удвоява риска от тежко протичане на COVID-19, предаде Ройтерс. Изследователите се надяват, че откритието им ще помогне на лекарите да идентифицират хората, които са най-застрашени от заболяването, пише 24 часа.
Още: Лекари предупреждават за опасностите, които крият скрежините за малките деца
Още: Медицински пробив: Имплантираха изкуствено сърце в гърдите на мъж (ВИДЕО)
С колебливото отношение към ваксините - основен фактор зад високата смъртност от коронавирус в Централна и Източна Европа, изследователите се надяват, че идентифицирането на тези, които са изложени на най-висок риск, ще ги окуражи да се ваксинират и ще им осигури достъп до повече възможности за лечение в случай на зараза.
"След повече от година и половина работа беше възможно да идентифицираме ген, отговорен за предразположението към по-тежко заболяване от коронавирус", каза министърът на здравеопазването Адам Неджелски. "Това означава, че в бъдеще ще можем да идентифицираме хора, предразположени да пострадат по-сериозно от COVID-19", допълни той.
Изследователите от Медицинския университет в Бялисток са установили, че въпросният ген е четвъртият най-важен фактор след възраст, пол и тегло, определящ колко сериозно човек ще пострада от коронавирус. Генът присъства в около 14 процента от населението на Полша в сравнение с 8-9 процента за Европа като цяло и 27 процента в Индия, отбелязва Марчин Монюшко, ръководител на изследването.
Още: Археолози откриха древното пристанище на Асини под вълните на Гърция
Още: Археолози изследваха мистериозен кръг, който е много по-стар от Стоунхендж
Други проучвания също показват значението на генетичните фактори за тежестта на развитие на COVID-19. През ноември британски учени откриха ген, който вероятно е свързан с двойно по-висок риск от белодробна недостатъчност.
За още любопитни и полезни статии - очакваме ви във Viber канала ни! Последвайте ни тук!
Още: Храна, създадена в лаборатория: Идва в магазините по-скоро от очакваното
