Антивирусното хапче срещу COVID-19 на компанията Pfizer Inc намалява с 89% шансовете за хоспитализация или смърт при пълнолетни лица, изложени на риск от развитие на тежко коронавирусно заболяване.
Още: Откриха мястото на една от легендарните битки на Александър Македонски
Още: Как средновековните поклонници намерили вяра в бушуващото море
Това съобщиха от компанията в петък.
Съдейки по процентите, резултатите може би надминават тези, наблюдавани при хапчето "Молнупиравир" (Molnupiravir) на компанията Merck & Co Inc. За него беше съобщено, че намалява наполовина вероятността от смърт или хоспитализация за пациенти с COVID-19, които също са с висок риск от сериозно заболяване.
На този етап не са налични пълните данни за изпитванията на хапчета на двете компании.
Още: Друидски коледни традиции: вечнозелени растения, бъдници и зимно слънцестоене
Още: Научните пробиви през 2024 г. според сп. Science
"Способността ни да спрем да живеем в страх вече е на една ръка разстояние", увери Микаел Долстен, главен научен директор на Pfizer.
За още любопитни и полезни статии - очакваме ви във Viber канала ни! Последвайте ни тук!
Още: Сатурналии: Как един езически римски фестивал проправя пътя за съвременната Коледа
Още: Археологическите находки, които ни изумиха през 2024 г. (ВИДЕО и СНИМКИ)
От Pfizer съобщиха още, че планират да предоставят междинни резултати от изпитването за своето хапче, което се дава в комбинация с по-стар антивирусен препарат, наречен "Ритонавир" (Ritonavir), на Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) като част от приложението за спешна употреба, което беше подадено през октомври. Комбинираното лечение се състои от три хапчета, прилагани два пъти дневно.
Анализ на 1219 пациенти разглежда хоспитализациите или смъртните случаи сред хора, диагностицирани с лек до умерен COVID-19 с поне един рисков фактор за развитие на тежко заболяване, като затлъстяване или по-голяма възраст.
Въздействието е 89% намаляване на хоспитализацията или смъртността при пациенти, които са приемали лекарството на Pfizer в рамките на три дни след появата на симптоми. За тези, които са приели лекарството в рамките на пет дни след появата на симптомите, ползата е била 85%, уточни Долстен. И в двата случая лекарството предлага 100% защита от смърт в проучването.
Още: Коледни митове: Езическият произход на коледната елха
Още: Коледни митове: Йолакьотурин – коледната котка (ВИДЕО)
Тези резултати бяха предадени в прессъобщение и засега не са публикувани в медицинско списание.
Pfizer очаква да произведе повече от 180 000 курса на лечение до края на 2021 г. и най-малко още 50 млн. курса през 2022 г.
Антивирусният препарат, който компанията планира да нарече Paxlovid, е протеазен инхибитор, предназначен да блокира ензим, който играе ключова роля в процеса на копиране на вируса. Хапчето се прилага с ниска доза "Ритонавир", друго антивирусно средство, което помага на Paxlovid да се задържи по-дълго време в тялото. В проучването доброволци е трябвало да приемат три хапчета на всеки 12 часа в продължение на пет дни - две хапчета, съдържащи антивирусното средство на Pfizer и едно хапче "Ритонавир".
Pfizer спира проучването по-рано заради категоричните резултати, а компанията планира да кандидатства за спешно разрешение от американските и световните здравни регулатори възможно най-скоро.
Още: Наш учен от Станфорд с аргументи защо новото хапче на Pfizer срещу КОВИД няма да е панацея
