Достъпът до лечение на над 7000 пациенти, които се нуждаят от биологична терапия, ще бъде затруднен след ново решение на здравното министерство, смятат лекари и пациенти.
Причината е, че вече няма да има отделни комисии по градове, които да дават разрешение за започване на лечение с биологични препарати. За тази цел се създава един Постоянен експертен съвет, който ще се помещава в София. Това, според пациентски организации, първо ще доведе до забавяне на издаването на решения, а от друга страна, ще затрудни болните, които задължително ще трябва да пътуват до столицата, за да бъдат одобрени.
"На съществуващите в момента комисии им се изземат функциите, тоест обявени са за некомпетентни и се създава една компетентна комисия, която всъщност и до момента е действала, но тази комисия в Александровска болница иззема функциите на колегите си в страната, каза Ива Димова, председател на Асоциацията на хората с псориазис и псориатични усложнения, предаде Дарик.
Пациентите от цялата страната ще трябва да пътуват до столицата заради тази единствено компетентна да дава мнение комисия относно започване на биологичната терапия или смяна на терапията, коментира Домова. Към момента хората, които ще бъдат засегнати от тази промяна са 7000 души. На месец терапия започват 90-100 човека, изчисли тя.
Димова зададе и два въпроса: как физически една комисия ще поеме такъв голям брой пациенти; за пациентите, които не са от столицата кой ще поеме грижата. Това не е в полза на пациента, а целта е една - спестяване на средства чрез разтакаване на пациентите и чрез възпрепятстване достъпа до съвременно лечение, категорична е тя.
