Ананиев: Няма нормативна възможност медикаментите за редки заболявания да минават по отделен ред

"На настоящия етап няма нормативна регламентация, с която диагностично лечебните дейности и осигуряването на лекарствени продукти за пациенти с редки заболявания да бъдат осъществени по отделен ред от тези на останалите заболявания“, заяви министърът на здравеопазването Кирил Ананиев по време на парламентарен контрол.

Още: Трета жена постъпи в "Пирогов" заради ботокс

Още: Държавата нареди проверка след ботокс-инцидентите

За 2018 г. НЗОК ще заплати над 114 млн. лв. за лечението на 6113 пациенти с редки заболявания, разясни той във връзка със стратегията за лечение на редките заболявания.

"През последните години редките болести се утвърдиха като приоритетна област на здравеопазването на страната ни. В края на 2018 г. в списъка са включени общо 135 заболявания. В началото на 2019 г. в него са добавени заболяванията спинална и мускулна атрофия тип 1,2 и 3, с което общият брой на редките заболявания по списъка стана 138", каза Ананиев.

Той посочи, че с това диагностично лечебните процедури и лекарствени продукти за пациенти с редки заболявания са в обхвата на задължителното здравно осигуряване.

Още: Кога се прави тест за грип? Говори инфекционист

Още: Пак след поставяне на ботокс: Приеха втора жена в „Пирогов“

За осигуряване на медицинското обслужване на тези пациенти в наредбите на Министерството на образованието са включени дейности както по ранна диагностика, така и за лечение и наблюдение на пациенти с редки заболявания в зависимост от вида на заболяването, хода на неговото протичане и потребностите на пациентите.

"Към настоящия момент в списъка на заболяванията за домашно лечение са включени 73 редки заболявания, като НЗОК заплаща терапията за тях. През последните 5 години заплатената от НЗОК сума за редки заболявания се е удвоила", обясни Ананиев и посочи, че голяма част от тези лекарства са иновативни и високотехнологични постижения в областта на фармацията и медицината.