Лечението на редки заболявания с лекарствени продукти и диетични храни, започнало преди навършване на 18-годишна възраст, ще продължи да се заплаща от държавния бюджет и след навършване на пълнолетие на пациентите до края на лечението, съобщава БНТ.
За седма поредна година в Сандански се отбеляза денят на хората с редки болести. Събитието е организирано с подкрепата на община Сандански и Националният алианс на хората с редки болести.
"На настоящия етап няма нормативна регламентация, с която диагностично лечебните дейности и осигуряването на лекарствени продукти за пациенти с редки заболявания да бъдат осъществени по отделен ред от тези на останалите заболявания“, заяви министърът на здравеопазването Кирил Ананиев по време на парламентарен контрол.
За девета поредна година на 28 февруари хората, страдащи от редки болести, заедно с лекари, студенти по медицина и доброволци ще отбележат Международния ден на редките болести.
Спектакълът е на 1 март, в Пловдив, събраните средства ще са за изграждането на Дневен център
Първият победител в „България търси талант“ Богдана Петрова и световните шампиони по модерни танци Василена Шопова и Виктор Алеков са част от програмата на благотворителния спектакъл, който пловдивчани и гостите на града ще могат да гледат на 1 март 2015 г.
Спектакълът е на 1 март, в Пловдив, събраните средства ще са за изграждането на Дневен център
Първият победител в „България търси талант“ Богдана Петрова и световните шампиони по модерни танци Василена Шопова и Виктор Алеков са част от програмата на благотворителния спектакъл, който пловдивчани и гостите на града ще могат да гледат на 1 март 2015 г.
За девета поредна година на 28 февруари хората, страдащи от редки болести, заедно с лекари, студенти по медицина и доброволци ще отбележат Международния ден на редките болести.
Лечението на редки заболявания с лекарствени продукти и диетични храни, започнало преди навършване на 18-годишна възраст, ще продължи да се заплаща от държавния бюджет и след навършване на пълнолетие на пациентите до края на лечението, съобщава БНТ.
"На настоящия етап няма нормативна регламентация, с която диагностично лечебните дейности и осигуряването на лекарствени продукти за пациенти с редки заболявания да бъдат осъществени по отделен ред от тези на останалите заболявания“, заяви министърът на здравеопазването Кирил Ананиев по време на парламентарен контрол.
За седма поредна година в Сандански се отбеляза денят на хората с редки болести. Събитието е организирано с подкрепата на община Сандански и Националният алианс на хората с редки болести.
Лечението на редки заболявания с лекарствени продукти и диетични храни, започнало преди навършване на 18-годишна възраст, ще продължи да се заплаща от държавния бюджет и след навършване на пълнолетие на пациентите до края на лечението, съобщава БНТ.
За седма поредна година в Сандански се отбеляза денят на хората с редки болести. Събитието е организирано с подкрепата на община Сандански и Националният алианс на хората с редки болести.
"На настоящия етап няма нормативна регламентация, с която диагностично лечебните дейности и осигуряването на лекарствени продукти за пациенти с редки заболявания да бъдат осъществени по отделен ред от тези на останалите заболявания“, заяви министърът на здравеопазването Кирил Ананиев по време на парламентарен контрол.
Лечението на пациенти, чиито заболявания са без налична терапевтична алтернатива на територията на България, вече е гарантирано.
За девета поредна година на 28 февруари хората, страдащи от редки болести, заедно с лекари, студенти по медицина и доброволци ще отбележат Международния ден на редките болести.
Спектакълът е на 1 март, в Пловдив, събраните средства ще са за изграждането на Дневен център Първият победител в „България търси талант“ Богдана Петрова и световните шампиони по модерни танци Василена Шопова и Виктор Алеков са част от програмата на благотворителния спектакъл, който пловдивчани и гостите на града ще могат да гледат на 1 март 2015 г.
