Очаква се на 11 март регулаторният орган на Европейския съюз да препоръча за употреба ваксината срещу коронавирус на Johnson & Johnson (J&J). Това съобщи Bloomberg News, като отбелязва, че този акт може да даде на региона четвъртата коронавирусна ваксина.
Американският производител на лекарства заяви по-рано този месец, че е подал условно заявление за пускане на пазара на своята ваксина до Европейската агенция по лекарствата (EMA), припомня Reuters, цитирана от агенция "Фокус".
Знаете, миналата седмица регулаторът заяви, че може да излезе със становище до средата на март дали ще одобри ваксината на J&J по бързата процедура. Досега ЕС е одобрил ваксините, произведени от Pfizer Inc и BioNTech SE, Moderna Inc и AstraZeneca Plc и Оксфордския университет
Европейската комисия заяви, че проблемите в доставките, които възпрепятстват стартирането на програмите за ваксинация, скоро ще бъдат изчистени, но държавите членки искат уверения, че доставката на ваксини ще бъде по-гладка и че могат да се произвеждат бързо нови ваксини, за да се справят с новите варианти. EMA обаче не е отговорила на искането на Reuters за коментар по въпроса.
Еднодозовата ваксина, разработена от дъщерното дружество Janssen на J&J, има 66% ефективност при предотвратяване на COVID-19, посочва обзорно глобално проучване срещу множество варианти на коронавируса. Въпреки че ваксините на конкурентите отчитат по-висока степен на защита срещу заразата, ваксината на J&J може да помогне за увеличаване на доставките и опростяване на имунизационните кампании, тъй като не изисква поставянето на втора доза, нито тя трябва да бъде доставяна при много ниски температури. Само че България се отказа първоначално от тази ваксина и впоследствие парламентът коригира това решение, заради което не влизаме в общоевропейската поръчка, а ще трябва Швеция да поръчва вместо нас и да ни препраща доставките - потенциални проблеми и забавяния.
Темата продължава и в тези материали.
