Европейската комисия даде в понеделник вечерта предварително разрешение за достъп до пазара на ЕС на ваксината срещу COVID-19 на производителя Pfizer.
Още: Хърватия може да увеличи средствата за отбрана
Още: "166 000 ранени и болни": Радио "Свобода" публикува база данни на руското военно министерство
We have just authorised the first COVID-19 vaccine!
— European Commission 🇪🇺 (@EU_Commission) December 21, 2020
Following the recommendation of the European Medicines Agency, we have granted a conditional market authorisation for the BioNTech/Pfizer vaccine
#EUVaccinationDays will start soon. pic.twitter.com/FppyImv2jM
„Решението ни се основава на научни доказателства за безопасността и ефективността на ваксината“, заяви председателят на ЕК Урсула фон дер Лайен. Германката отбеляза, че на 6 януари догодина се очаква одобрение и за ваксината на "Модерна".
Още: В Берлин: Мъж е тежко ранен в Мемориала на Холокоста
Още: Джей Ди Ванс разкритикува законите за свободата на словото в Германия
Фон дер Лайен посочи, че първата одобрена в ЕС ваксина срещу новото заболяване е плод на европейски успех заради работата на лабораториите на германската фирма "Бионтех" в разработването на ваксината.
Тя добави, че изследователите са получили от ЕС 9 милиона евро в последните години за развитие на технология за ваксина, а през юни тази година им е предоставен заем от Европейската инвестиционна банка за 100 млн. евро.
Още: Newsweek: Тръмп е дал 21 дни на ЕС да одобри капитулацията на Киев
Още: Китайски войски в Украйна? Изглеждаше немислимо, но само доскоро
Председателят на ЕК уточни, че първите пратки от одобрената ваксина тръгват от производствени цехове в Белгия. Очаква се те да достигнат всички европейски столици, така че имунизирането да започне на 27-29 декември.
