Малката Бояна Пачова от Пловдив се нуждае от помощ. Тя е диагностицирана с рядката Болест на Крабе (сфинголипидоза), известна и като глобоидна клетъчна левкодистрофия или галактозилцерамидна липидоза, което представлява рядко и често фатално метаболитно заболяване.
Близо 500 кръводарители са необходими, за да бъде спасен един човешки живот. Това казват приятели на нуждаещата се от спешно преливане на кръв Йорданка Алешанова от Асеновград.
Кампания за набиране на средства в помощ на 7-годишния Александър, който има рядко генетично заболяване, започна Националното сдружение на сираците в България /НССБ/ днес в Плевен.
Близо 500 кръводарители са необходими, за да бъде спасен един човешки живот. Това казват приятели на нуждаещата се от спешно преливане на кръв Йорданка Алешанова от Асеновград.
Малката Бояна Пачова от Пловдив се нуждае от помощ. Тя е диагностицирана с рядката Болест на Крабе (сфинголипидоза), известна и като глобоидна клетъчна левкодистрофия или галактозилцерамидна липидоза, което представлява рядко и често фатално метаболитно заболяване.
Кампания за набиране на средства в помощ на 7-годишния Александър, който има рядко генетично заболяване, започна Националното сдружение на сираците в България /НССБ/ днес в Плевен.
Малката Бояна Пачова от Пловдив се нуждае от помощ. Тя е диагностицирана с рядката Болест на Крабе (сфинголипидоза), известна и като глобоидна клетъчна левкодистрофия или галактозилцерамидна липидоза, което представлява рядко и често фатално метаболитно заболяване.
Пловдив се обединява в подкрепа на дете с вродено заболяване. Ивайло Илиев Чалъков се ражда с рядка диагноза – фибуларна хемимелия на лявото краче.
Близо 500 кръводарители са необходими, за да бъде спасен един човешки живот. Това казват приятели на нуждаещата се от спешно преливане на кръв Йорданка Алешанова от Асеновград.
Кампания за набиране на средства в помощ на 7-годишния Александър, който има рядко генетично заболяване, започна Националното сдружение на сираците в България /НССБ/ днес в Плевен.
