Екип молекулярни биолози от Харвардския университет са представили резултатите от изследване, призвано да изясни възможностите на технологията CRISPR/Cas9 в ново за нея качество – като система за изкуствена регулация на гените (чрез създадени от човека химични съединения), а не за тяхното редактиране (пряко изменение на структурата на ДНК).
Екип молекулярни биолози под ръководството на Камел Халили от университета Темпъл за първи път с технологията за редактиране на гени CRISPR/Cas9 са успели да изрежат успешно сегмент от ДНК, принадлежащ на ХИВ.
Секретно съвещание, посветено на синтетичен човешки геном, се е състояло в Харвард. Този синтетичен геном ще позволи да се разширят радикално възможностите на генното инженерство и възможно – да се създават изкуствени хора със зададени свойства.
Молекулярни биолози от САЩ, Швеция и Китай са създали нова версия на популярния геномен редактор CRISPR/Cas9, която позволява фактически безгрешно да се отстраняват мутации с дължина само една "буква" на ДНК и много точно да се коригират грешките в гените, става ясно от серия статии, публикувани в сп.
Американски молекулярни биолози представиха нова версия на революционния геномен редактор CRISPR/Cas9, която променя ДНК почти със 100-процентова точност и изключително рядко внася излишни "поправки" в структурата на генома, става ясно от статия, публикувана в сп.
Американски молекулярни биолози представиха нова версия на революционния геномен редактор CRISPR/Cas9, която променя ДНК почти със 100-процентова точност и изключително рядко внася излишни "поправки" в структурата на генома, става ясно от статия, публикувана в сп.
Секретно съвещание, посветено на синтетичен човешки геном, се е състояло в Харвард. Този синтетичен геном ще позволи да се разширят радикално възможностите на генното инженерство и възможно – да се създават изкуствени хора със зададени свойства.
Молекулярни биолози от САЩ, Швеция и Китай са създали нова версия на популярния геномен редактор CRISPR/Cas9, която позволява фактически безгрешно да се отстраняват мутации с дължина само една "буква" на ДНК и много точно да се коригират грешките в гените, става ясно от серия статии, публикувани в сп.
Екип молекулярни биолози под ръководството на Камел Халили от университета Темпъл за първи път с технологията за редактиране на гени CRISPR/Cas9 са успели да изрежат успешно сегмент от ДНК, принадлежащ на ХИВ.
Екип молекулярни биолози от Харвардския университет са представили резултатите от изследване, призвано да изясни възможностите на технологията CRISPR/Cas9 в ново за нея качество – като система за изкуствена регулация на гените (чрез създадени от човека химични съединения), а не за тяхното редактиране (пряко изменение на структурата на ДНК).