При приложени 4 383 741 дози ваксини срещу COVID-19 в страната към 3 май тази година в Изпълнителната агенция по лекарствата са постъпили общо 4 069 съобщения за постваксинални реакции, съобщиха от Министерството на здравеопазването.
Обсъжда се създаването на български сайт за съобщаване на нежелани реакции от ваксините, каза по БНР доц. Антон Тонев, от "Продължаваме промяната", който е председател на парламентарната комисия по здравеопазване.
Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) започва кампания в рамките на една седмица за популяризирането на значението на съобщаването на подозирани нежелани реакции след ваксинация.
Съобщенията за една от ваксините срещу коронавирус в последно време предизвикват тревога. Тежките случаи на много рядка тромбоза на вените на главния мозък, които доведоха до това някои страни да спрат ваксинирането с AstraZeneca, засегнаха предимно жени.
Остър задух и сърдечна недостатъчност, довели до смърт - това е докладвана сериозна нежелана лекарствена реакция след приложение на доза ваксина на AstraZeneca.
Във Франция са регистрирани шест сериозни странични реакции след поставяне на ваксината на Pfizer/BioNTech срещу коронавирус, съобщи Националната агенция по безопасност на лекарствата.
Първите клинични изпитания на ваксина срещу ебола, които започнаха с група доброволци в САЩ в началото на септември, не предизвикаха нежелани реакции, съобщиха Франс прес и ИТАР-ТАСС.
Първите клинични изпитания на ваксина срещу ебола, които започнаха с група доброволци в САЩ в началото на септември, не предизвикаха нежелани реакции, съобщиха Франс прес и ИТАР-ТАСС.
Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) започва кампания в рамките на една седмица за популяризирането на значението на съобщаването на подозирани нежелани реакции след ваксинация.
Във Франция са регистрирани шест сериозни странични реакции след поставяне на ваксината на Pfizer/BioNTech срещу коронавирус, съобщи Националната агенция по безопасност на лекарствата.
Съобщенията за една от ваксините срещу коронавирус в последно време предизвикват тревога. Тежките случаи на много рядка тромбоза на вените на главния мозък, които доведоха до това някои страни да спрат ваксинирането с AstraZeneca, засегнаха предимно жени.
Остър задух и сърдечна недостатъчност, довели до смърт - това е докладвана сериозна нежелана лекарствена реакция след приложение на доза ваксина на AstraZeneca.
Обсъжда се създаването на български сайт за съобщаване на нежелани реакции от ваксините, каза по БНР доц. Антон Тонев, от "Продължаваме промяната", който е председател на парламентарната комисия по здравеопазване.
При приложени 4 383 741 дози ваксини срещу COVID-19 в страната към 3 май тази година в Изпълнителната агенция по лекарствата са постъпили общо 4 069 съобщения за постваксинални реакции, съобщиха от Министерството на здравеопазването.
При приложени 4 383 741 дози ваксини срещу COVID-19 в страната към 3 май тази година в Изпълнителната агенция по лекарствата са постъпили общо 4 069 съобщения за постваксинални реакции, съобщиха от Министерството на здравеопазването.
Обсъжда се създаването на български сайт за съобщаване на нежелани реакции от ваксините, каза по БНР доц. Антон Тонев, от "Продължаваме промяната", който е председател на парламентарната комисия по здравеопазване.
Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) започва кампания в рамките на една седмица за популяризирането на значението на съобщаването на подозирани нежелани реакции след ваксинация.
Изобретяването на антисептиците и антибиотиците е сложило край на епидемиите от чума и холера, причинили смъртта на милиони хора.
Съобщенията за една от ваксините срещу коронавирус в последно време предизвикват тревога. Тежките случаи на много рядка тромбоза на вените на главния мозък, които доведоха до това някои страни да спрат ваксинирането с AstraZeneca, засегнаха предимно жени.
Остър задух и сърдечна недостатъчност, довели до смърт - това е докладвана сериозна нежелана лекарствена реакция след приложение на доза ваксина на AstraZeneca.
Във Франция са регистрирани шест сериозни странични реакции след поставяне на ваксината на Pfizer/BioNTech срещу коронавирус, съобщи Националната агенция по безопасност на лекарствата.
Първите клинични изпитания на ваксина срещу ебола, които започнаха с група доброволци в САЩ в началото на септември, не предизвикаха нежелани реакции, съобщиха Франс прес и ИТАР-ТАСС.
