Очаква се днес Европейската агенция по лекарствата да се произнесе дали ваксината на „Pfizer“/„BioNTech“ срещу COVID-19 е допустима.
Заседанието се провежда в Амстердам с няколко дни по-рано от първоначално предвиденото, заради натиска от вече започналите ваксинации в няколко държави, включително САЩ и Великобритания.
Ако експертите в ЕАЛ не постигнат съгласие за ваксината днес, те ще заседават отново на 29 декември, когато трябва да решат окончателно.
При положително решение, в рамките на два дни - на 23 декември, Европейската комисия трябва да съгласува с държавите от ЕС намерението си веднага да издаде разрешение за пазарен достъп на ваксината.
Предвижда се доставките на ваксините да започнат на 26 декември, а ваксинацията - в периода между 27-29 декември.
В началото на януари Агенцията ще даде становището си и за ваксината на компанията "Moderna".
Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен увери, че ваксини ще има за всички граждани на ЕС. Според нея въпросът с Covid-19 ще се реши, когато поне 70% от населението бъде ваксинирано.
Вчера здравният министър Костадин Ангелов обяви, че ваксината работи срещу новия щам на коронавируса, открит във Великобритания. "Решение сме да опазим границите на България от новия щам на коронавируса и да запазим колкото се може повече хора здрави докато дойде ваксината. Целта е да може да се придобие имунитет и хората да бъдат ваксинирани. Знаем, че новият щам се предава по-бързо, но и се влияе от новата ваксина, която започваме да поставяме на 27-ми декември. Тук сме, за да направим проверка как влизат пътуващите от Великобритания на територията на България", каза той на среднощен извънреден брифинг.
Извънреден брифинг по нощите - министърът карантинира лично пристигащите в 3 ч. от Англия
