Аптеките са длъжна да проверяват автентичността на лекарствените продукти и да идентифицират отделните опаковки“, обяви председателят на Здравна комисия и депутат от ГЕРБ д-р Даниела Дариткова по време на изслушването на здравния министър Кирил Ананиев за системата за верификация на лекарствените продукти.
Още: Гласуват вота на недоверие на кабинета "Желязков"
Още: Мартин Димитров: Има два вида опозиция - проруската и ние
Д-р Дариткова обясни, че трябва да бъде приета подзаконовата нормативна база с цел уреждане на правомощията за администриране на системата от Българската организация за верификация на лекарствени продукти.
Българската система за верификация на лекарствата функционира от април 2018 г.
Тя припомни, че през месец юни 2011 г. са били приети промени в европейска директива за предотвратяване на навлизането на фалшифицирани лекарствени продукти в законната верига за доставка.
Още: Хасан Азис: Оставаме в мнозинството заради еврозоната, решението е съгласувано с Доган
Още: Доганистите зоват за оставки: Разградски кметове минаха към Пеевски (СНИМКА)
„Държавите членки на ЕС, фармацевтичните дружества, доставящи лекарствени продукти, дистрибуторите и аптеките трябва да приведат практиките си в съответствие с изискванията на регламента до 9 февруари 2019 г.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: Първият български изтребител F-16 кацна на родна земя (ВИДЕО)
Още: Йотова посочи трите важни въпроса пред кабинета Желязков: Какви ще са позициите ни?
С приетите през 2012 г. изменения и допълнения в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина са транспонирани разпоредбите на изменителната директива, като в Чл. 168, ал. 8 е заложено изискване към производителите да поставят на опаковката индивидуален белег и средства за предпазване от подправяне.
