Изпълнителната агенция по лекарствата публикува на сайта си преводите на листовката и кратката характеристика на ваксината срещу COVID-19 на американската корпорация Pfizer и германския ѝ партньор BioNTech.
Припомняме, че използването ѝ беше разрешено от Европейската комисия и в неделя.
Документите дават ясна информация за начина на приложение и страничните ефекти, забелязани при изпитванията на ваксината. Те са със знак, който показва, че продуктът подлежи на допълнително наблюдение.
Най-честите нежелани реакции, описани в листовката (когато има нежелани реакции, а това не е във всеки случай на поставяне), са болка на мястото на инжектиране (над 80%), умора (над 60%), главоболие (над 50%), миалгия и втрисане (над 30%), артралгия (над 20%), пирексия и подуване на мястото на инжектиране (над 10%) и обикновено са леки или умерени по интензитет и отзвучават в рамките на няколко дни след ваксинацията.
Сред редките докладвани до момента реакции са лимфаденопатия, анафилаксия, безсъние и остра периферна лицева парализа.
Можете да се запознаете с документите ТУК и ТУК.
Подробни ползи и възможни рискове от ваксината може да прочетете в този материал.
