Камелия Чернева ще навърши тази година 40 години, а освен нея има само още една жена у нас, болна от муковисцидоза, която е с две-три години по-възрастна от Камелия. От тази най-масова сред редките болести у нас страдат 200 души. Повечето са деца, които така и не успяват да пораснат.
Заболяването уврежда тежко белия дроб и хранителния тракт. В други страни, където лечението е поето от държавата, болните от муковисцидоза доживяват старини. У нас такива като Камелия са чудо.
Днес пред журналисти, заедно с адвокат Снежана Стефанова, Камелия Чернева обяви намерението си да съди Министерството на здравеопазването. Делото е заведено в Административен съд-Пловдив, а искът е на стойност около 60 000 лева - наполовина за обезщетяване на скъпото лечение в предишните пет години и наполовина за овъзмездяване на морални щети, предаде БГНЕС.
Голямата борба на болните от муковисцидоза, обединени в пациентска асоциация, бе да постигнат самостоятелна клинична пътека за болестта. В момента у нас се лекуват по различни клинични пътеки различните заболявания, породени от основната причина - бронхопневмонии или болести на хранителния тракт. Но като цяло заболяването не се третира, а превенцията, физиотерапията и хранителния режим са изключително важни за нея. Благодарение на кампанията, подета от Мария Капон, тогава депутат, бе отпуснат безплатно само един от скъпите антибиотици, които помагат в случая. Проблемът е, че той е единствен и болните свикват с него, а има и възрастово ограничение за прилагане на платената у нас форма. През 2013 година Комисията за борба с дискриминацията излезе с решение за създаване на клинична пътека, потвърдено по-късно на две съдебни инстанции. През 2015 година пътеката бе регламентирана, но тя е на стойност 900 лева, а понякога само един ден лечение струва толкова.
Кухата форма обрича семействата на болните от муковисцидоза на невероятни усилия да набавят спешно големи суми пари. Като се има предвид и че обикновено единият родител не работи, за да се грижи за детето, не е за чудене, че болните оживяват дотогава, докато близките им успеят да набавят средства.
Тежката си диагноза Камелия Чернева е получила едва на едномесечна възраст в Дрезден. Оттогава всеки ден е борба за живот. Тя е завършила Медицинския колеж в Пловдив и в момента работи като медицинска сестра. Десетки пъти е била в интензивни отделения, десетки пъти животът и е висял на косъм. Младата жена не се предава и продължава да се бори не само за собствения си живот, истинското и намерение е да принуди Министерството на здравеопазването да въведе европейски стандарт за лечение и да осигури средствата за всички болни.
В битката си за живот Камелия има много победи, тя успя да следва три курса медицина, но поредната криза я принуди да се откаже от мечтата си. Макар и без диплома за лекар, в много случаи тя се лекува по-добре, отколкото и без това липсващите специалисти. Следи информация от чужбина, контактува с медици, другите я описват като "гуру" на болните и техните близки, защото е истински учебник за лекарства и дози. Сега се надява държавата да я чуе, когато казва, че човешките права на болните от муковисцидоза са нарушени, а така се толерират неправдите. Засега, твърди Камелия, Господ ме опази.
