В началото на следващата година, вероятно през януари, се очаква да получи разрешение за употреба от ЕК първото перорално лекарство за COVID-19. Министерството на здравеопазването вече провежда разговори с компанията производител и има готовност да бъде извършена доставка на лекарството. Това съобщи пред БТВ Богдан Кирилов, директор на Изпълнителната агенция по лекарствата. Той припомни, че вече има няколко разрешени за употреба лекарствени продукти за лечение - Ремдесивир, както и моноклонални антитела, които вече са доставени в страната.
Още: От 7000 психиатрите у нас са намалели на 2700
Още: Надежда за децата с рак и техните семейства: Съвременни методи на лечение и грижа
Към момента няма заявка за ваксината на "Novavax", но такава може да бъде направена в следващите седмици и месеци, обясни Кирилов. По думите му това е първата антигенна ваксина и тя е различна категория. "Към момента експертите са счели, че не е необходимо да бъде направена заявка, тъй като има достатъчно количества от разрешените за употреба ваксини. Възможно е това да стане директно чрез компанията, през друга държава членка и ЕК да получим от тази ваксина", допълни Богдан Кирилов.
Всичко, което трябва да знаете за новата ваксина Novavax
По отношение на ваксините на "Пфайзер" срещу COVID-19 за деца между 5 и 11 г., той съобщи, че първите количества вече са пристигнали. Доставени са 42 000 дози в 3 града в страната след одобрението от ЕМА в края на ноември."Доставката беше извършена едновременно във всички държави-членки", допълни Кирилов. По думите му нежеланите лекарствени реакции са сравними с тези при ваксините за възрастни - болка в мястото на приложение и зачервяване, мускулни болки, характерни с традиционно поставените ваксини.
Още: Експерт: Употребата на имуностимулатори без нужда е „отворена врата” към автоимунните заболявания
Още: ПП-ДБ: Министърът да вземе мерки срещу напрежението в болниците
Данните към момента се базират не само на клиничните изпитания, а и на натрупания опит в ЕС. Вече има приложени над 18 млн. дози, има и доста месеци опит - 4-5 месеца, отбеляза експертът. Той допълни, че данните показват, че има надеждни резултати от клиничните изпитвания, и на това основание водещите експерти и ЕМА казват, че рисковете са много по-ниски, от колкото положителния ефект от ваксините.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: Здравният министър: НЗОК да каже как ще плати 146 млн. лв. надлимитна дейност на болниците
"Във Велико Търново e започнала ваксинацията. Използван е един флакон, тоест на 10 деца са поставени ваксини днес и процесът е стартирал. Има записани ваксинации за утре, както в София, така и във Велико Търново", съобщи Богдан Кирилов. "Важно е, че се предоставя като възможност, защото има родители, които настояват на техните деца да бъде поставена ваксина и затова ЕС трябва да предостави тази възможност. Ваксината е доброволна, не е задължителна", допълни още той.
Важно е да се знае, че необходимите количества ще бъдат осигурени по договорите, които ЕК е сключила с производителите, така че всички желаещи да могат да се ваксинират, каза още Богдан Кирилов.
