Ваксината на Moderna, насочена срещу две различни форми на COVID-19, беше одобрена от британския регулатор за употреба като бустерна ваксина при хора над 18-годишна възраст. Сега Съвместният комитет по ваксинация и имунизация на Обединеното кралство (JCVI) трябва да реши дали тя ще бъде използвана в планираната есенна бустерна програма през септември.
Още: Финландската брегова охрана взе на абордаж руски танкер заради подозрения за саботаж
Още: Докъде стигна настъплението на Русия в Донбас
Произведеният от американския фармацевтичен гигант препарат е насочен не само към оригиналния вариант на коронавируса - какъвто е случаят и при използваните в момента ваксини - но е специално разработена да атакува варианта Омикрон BA.1.
Д-р Джун Рейн - главен изпълнителен директор на британския регулатор MHRA, заяви, цитиран от „Гардиън“, че се радва за одобрението на двувалентната бустерна ваксина на Moderna, за която в клиничното изпитване бе установено, че осигурява „силен имунен отговор срещу варианта Омикрон BA.1, както и срещу оригиналния щам“.
"Първото поколение ваксини срещу COVID-19 продължават да осигуряват важна защита срещу болестта и да спасяват човешки животи. Тази двувалентна ваксина ни дава един по-остър инструмент в арсенала, който да ни помогне да се предпазим от заболяването, тъй като вирусът продължава да се развива. Имаме цялостна стратегия за наблюдение на безопасността на всички одобрени в Обединеното кралство ваксини срещу коронавирус и тя ще включва одобрената днес ваксина“, добави д-р Рейн.
Още: Електрически коли: как Китай превзема пазара в Европа
Още: Феминистът, който много обичаше жените: гениалният Пучини
Проучвателният анализ на двувалентната ваксина е показал, че тя генерира добър имунен отговор срещу подвариантите на Омикрон BA.4 и BA.5. Според Moderna - участниците в изпитването, на които е бил даден бустер, са имали нива на антитела срещу тези подварианти, които са били 1,69 пъти по-високи от пациенти с оригиналния бустер. BA.4 и BA.5 подхраниха най-новата вълна от COVID-19 в Европа.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Проф. сър Мунир Пирмохамед - председател на Комисията по лекарства за хуманната медицина, която направи независим преглед на данните за препарата, заяви, че комисията е съгласна с решението на регулатора. "Вирусът Sars-CoV-2 непрекъснато се развива, за да избегне имунитета, осигуряван от ваксините. Тази нова двувалентна ваксина представлява следващата стъпка в разработването на препарати за борба с вируса, като има способността да води до по-широк имунен отговор от оригиналната ваксина", каза той.
