Не срещах разбиране, а направо ми пречеха. Така бащата на починалата от левкимия Габи – Петър, си спомня за ужаса, който е изживял в опитите си да излекува дъщеря си от смъртоносното заболяване.
Националната здравно-осигурителна каса предложи на Министерството на здравеопазването да се приемат спешни промени в нормативната уредба с цел облекчаване на лечението на деца, съобщиха от Касата.
За пореден случай за проблеми при лечението на дете в чужбина, алармират родители. Пациентска организация съобщава за административен хаос при заминаването му за френска клиника.
146 са неприключените заявления от бившия Фонд за лечение на деца в чужбина, като сред тях има неразгледан случай от 2015 година, а повечето са от януари 2019 година.
От 1 април информацията, която беше достъпна от потребителите на Фонда за лечение на деца, ще бъде достъпна в НЗОК. Това каза председателят на Надзорния съвет на Национално здравноосигурителна каса (НЗОК) Жени Начева и зам.
До 29 март т. г. Център „Фонд за лечение на деца“ приема по установения ред заявленията на всички родители, чиито деца се нуждаят от лечение в чужбина.
Управителят на НЗОК д-р Дечо Дечев разкри, че Фондът за лечение на деца трябва да плати за лечението на 9-годишния Стефан в Румъния, който страда от спинална мускулна атрофия.
Министерството на здравеопазването стартира процедура за включването на Спиналната мускулна атрофия (СМА) в списъка на редките заболявания, за да може Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) да реимбурсира лечението на заболяването с лекарствения продукт Nusinersen.
Румънската здравна каса е отказала лечение за 9-годишния Стефан Радойчев. Детето страда от мускулна дистрофия и първоначалната прогноза е била, че няма да доживее 2-3 години.
Всички дейности, осъществявани до настоящия момент от Център „Фонд за лечение на деца“ и Комисия за лечение в чужбина, вече преминават към Националната здравноосигурителна каса (НЗОК).
"Единственото сигурно е, че фондът се закрива. Оттам нататък как точно ще работи Здравната каса и какъв ще бъде редът, по който ще подпомага деца, е абсолютно неясен, защото следва да бъде изготвена наредба, а тя не е готова.
Проект за изменение на Закона за здравето, който се обсъжда от експертите на министерството на здравеопазването и НЗОК, предвижда Център "Фонд за лечение на деца" да бъде закрит, а функциите му да се поемат от НЗОК.
Не срещах разбиране, а направо ми пречеха. Така бащата на починалата от левкимия Габи – Петър, си спомня за ужаса, който е изживял в опитите си да излекува дъщеря си от смъртоносното заболяване.
Всички дейности, осъществявани до настоящия момент от Център „Фонд за лечение на деца“ и Комисия за лечение в чужбина, вече преминават към Националната здравноосигурителна каса (НЗОК).
Министерството на здравеопазването стартира процедура за включването на Спиналната мускулна атрофия (СМА) в списъка на редките заболявания, за да може Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) да реимбурсира лечението на заболяването с лекарствения продукт Nusinersen.
Проект за изменение на Закона за здравето, който се обсъжда от експертите на министерството на здравеопазването и НЗОК, предвижда Център "Фонд за лечение на деца" да бъде закрит, а функциите му да се поемат от НЗОК.
Управителят на НЗОК д-р Дечо Дечев разкри, че Фондът за лечение на деца трябва да плати за лечението на 9-годишния Стефан в Румъния, който страда от спинална мускулна атрофия.
За пореден случай за проблеми при лечението на дете в чужбина, алармират родители. Пациентска организация съобщава за административен хаос при заминаването му за френска клиника.
Румънската здравна каса е отказала лечение за 9-годишния Стефан Радойчев. Детето страда от мускулна дистрофия и първоначалната прогноза е била, че няма да доживее 2-3 години.
146 са неприключените заявления от бившия Фонд за лечение на деца в чужбина, като сред тях има неразгледан случай от 2015 година, а повечето са от януари 2019 година.
"Единственото сигурно е, че фондът се закрива. Оттам нататък как точно ще работи Здравната каса и какъв ще бъде редът, по който ще подпомага деца, е абсолютно неясен, защото следва да бъде изготвена наредба, а тя не е готова.
Националната здравно-осигурителна каса предложи на Министерството на здравеопазването да се приемат спешни промени в нормативната уредба с цел облекчаване на лечението на деца, съобщиха от Касата.
От 1 април информацията, която беше достъпна от потребителите на Фонда за лечение на деца, ще бъде достъпна в НЗОК. Това каза председателят на Надзорния съвет на Национално здравноосигурителна каса (НЗОК) Жени Начева и зам.
До 29 март т. г. Център „Фонд за лечение на деца“ приема по установения ред заявленията на всички родители, чиито деца се нуждаят от лечение в чужбина.
Прокуратурата три пъти се проваля с делото за Фонда за лечение на деца. Това се вижда от документите в електронното деловодство на спецсъда.
След седем години съдебна сага родителите на починало дете осъдиха министерството на здравеопазването и здравната каса за отказано лечение в чужбина.
Конституционните съдии отхвърли атакуваните от БСП промени в бюджета на НЗОК за 2019г. Решението на съда е публикувано на сайта на институцията.
Не срещах разбиране, а направо ми пречеха. Така бащата на починалата от левкимия Габи – Петър, си спомня за ужаса, който е изживял в опитите си да излекува дъщеря си от смъртоносното заболяване.
Националната здравно-осигурителна каса предложи на Министерството на здравеопазването да се приемат спешни промени в нормативната уредба с цел облекчаване на лечението на деца, съобщиха от Касата.
За пореден случай за проблеми при лечението на дете в чужбина, алармират родители. Пациентска организация съобщава за административен хаос при заминаването му за френска клиника.
Проблемът с лекарствата за онкоболни деца е от 2009 година, когато снабдяването е прехвърлено от министерство на здравеопазването (МЗ) към болниците.
146 са неприключените заявления от бившия Фонд за лечение на деца в чужбина, като сред тях има неразгледан случай от 2015 година, а повечето са от януари 2019 година.
От 1 април информацията, която беше достъпна от потребителите на Фонда за лечение на деца, ще бъде достъпна в НЗОК. Това каза председателят на Надзорния съвет на Национално здравноосигурителна каса (НЗОК) Жени Начева и зам.
Правителството прие постановление за закриване на Център „Фонд за лечение на деца“. Документът е в съответствие с измененията в чл.
До 29 март т. г. Център „Фонд за лечение на деца“ приема по установения ред заявленията на всички родители, чиито деца се нуждаят от лечение в чужбина.
Управителят на НЗОК д-р Дечо Дечев разкри, че Фондът за лечение на деца трябва да плати за лечението на 9-годишния Стефан в Румъния, който страда от спинална мускулна атрофия.
Министерството на здравеопазването стартира процедура за включването на Спиналната мускулна атрофия (СМА) в списъка на редките заболявания, за да може Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) да реимбурсира лечението на заболяването с лекарствения продукт Nusinersen.
"В този вид болести основно трябва да се работи в пренатална диагностика, за да не се появяват. Тук проблемът е, че липсва пренатална диагностика.
Румънската здравна каса е отказала лечение за 9-годишния Стефан Радойчев. Детето страда от мускулна дистрофия и първоначалната прогноза е била, че няма да доживее 2-3 години.
Всички дейности, осъществявани до настоящия момент от Център „Фонд за лечение на деца“ и Комисия за лечение в чужбина, вече преминават към Националната здравноосигурителна каса (НЗОК).
Предстоящите мащабни реформи в здравната система са експеримент с човешкия живот, а зад тях може би прозират и лобистки интереси.
"Единственото сигурно е, че фондът се закрива. Оттам нататък как точно ще работи Здравната каса и какъв ще бъде редът, по който ще подпомага деца, е абсолютно неясен, защото следва да бъде изготвена наредба, а тя не е готова.
4-годишната Таня от Сливен е диагностицирана с рядко генетично заболяване на черния дроб и спешно се нуждае от чернодробна трансплантация.
Проект за изменение на Закона за здравето, който се обсъжда от експертите на министерството на здравеопазването и НЗОК, предвижда Център "Фонд за лечение на деца" да бъде закрит, а функциите му да се поемат от НЗОК.
