Комисията за отнемане на незаконно придобито имущество (КОНПИ), която наследи тази дейност от КПКОНПИ, загуби делото за конфискация, което водеше срещу Павел Александров, който оглавяваше Фонда за лечение на деца.
Не срещах разбиране, а направо ми пречеха. Така бащата на починалата от левкимия Габи – Петър, си спомня за ужаса, който е изживял в опитите си да излекува дъщеря си от смъртоносното заболяване.
Националната здравно-осигурителна каса предложи на Министерството на здравеопазването да се приемат спешни промени в нормативната уредба с цел облекчаване на лечението на деца, съобщиха от Касата.
За пореден случай за проблеми при лечението на дете в чужбина, алармират родители. Пациентска организация съобщава за административен хаос при заминаването му за френска клиника.
146 са неприключените заявления от бившия Фонд за лечение на деца в чужбина, като сред тях има неразгледан случай от 2015 година, а повечето са от януари 2019 година.
От 1 април информацията, която беше достъпна от потребителите на Фонда за лечение на деца, ще бъде достъпна в НЗОК. Това каза председателят на Надзорния съвет на Национално здравноосигурителна каса (НЗОК) Жени Начева и зам.
До 29 март т. г. Център „Фонд за лечение на деца“ приема по установения ред заявленията на всички родители, чиито деца се нуждаят от лечение в чужбина.
Управителят на НЗОК д-р Дечо Дечев разкри, че Фондът за лечение на деца трябва да плати за лечението на 9-годишния Стефан в Румъния, който страда от спинална мускулна атрофия.
Министерството на здравеопазването стартира процедура за включването на Спиналната мускулна атрофия (СМА) в списъка на редките заболявания, за да може Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) да реимбурсира лечението на заболяването с лекарствения продукт Nusinersen.
Румънската здравна каса е отказала лечение за 9-годишния Стефан Радойчев. Детето страда от мускулна дистрофия и първоначалната прогноза е била, че няма да доживее 2-3 години.
Всички дейности, осъществявани до настоящия момент от Център „Фонд за лечение на деца“ и Комисия за лечение в чужбина, вече преминават към Националната здравноосигурителна каса (НЗОК).
"Единственото сигурно е, че фондът се закрива. Оттам нататък как точно ще работи Здравната каса и какъв ще бъде редът, по който ще подпомага деца, е абсолютно неясен, защото следва да бъде изготвена наредба, а тя не е готова.
Не срещах разбиране, а направо ми пречеха. Така бащата на починалата от левкимия Габи – Петър, си спомня за ужаса, който е изживял в опитите си да излекува дъщеря си от смъртоносното заболяване.
Всички дейности, осъществявани до настоящия момент от Център „Фонд за лечение на деца“ и Комисия за лечение в чужбина, вече преминават към Националната здравноосигурителна каса (НЗОК).
Министерството на здравеопазването стартира процедура за включването на Спиналната мускулна атрофия (СМА) в списъка на редките заболявания, за да може Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) да реимбурсира лечението на заболяването с лекарствения продукт Nusinersen.
Управителят на НЗОК д-р Дечо Дечев разкри, че Фондът за лечение на деца трябва да плати за лечението на 9-годишния Стефан в Румъния, който страда от спинална мускулна атрофия.
Комисията за отнемане на незаконно придобито имущество (КОНПИ), която наследи тази дейност от КПКОНПИ, загуби делото за конфискация, което водеше срещу Павел Александров, който оглавяваше Фонда за лечение на деца.
За пореден случай за проблеми при лечението на дете в чужбина, алармират родители. Пациентска организация съобщава за административен хаос при заминаването му за френска клиника.
Румънската здравна каса е отказала лечение за 9-годишния Стефан Радойчев. Детето страда от мускулна дистрофия и първоначалната прогноза е била, че няма да доживее 2-3 години.
"Единственото сигурно е, че фондът се закрива. Оттам нататък как точно ще работи Здравната каса и какъв ще бъде редът, по който ще подпомага деца, е абсолютно неясен, защото следва да бъде изготвена наредба, а тя не е готова.
146 са неприключените заявления от бившия Фонд за лечение на деца в чужбина, като сред тях има неразгледан случай от 2015 година, а повечето са от януари 2019 година.
От 1 април информацията, която беше достъпна от потребителите на Фонда за лечение на деца, ще бъде достъпна в НЗОК. Това каза председателят на Надзорния съвет на Национално здравноосигурителна каса (НЗОК) Жени Начева и зам.
Националната здравно-осигурителна каса предложи на Министерството на здравеопазването да се приемат спешни промени в нормативната уредба с цел облекчаване на лечението на деца, съобщиха от Касата.
До 29 март т. г. Център „Фонд за лечение на деца“ приема по установения ред заявленията на всички родители, чиито деца се нуждаят от лечение в чужбина.
Комисията за отнемане на незаконно придобито имущество (КОНПИ), която наследи тази дейност от КПКОНПИ, загуби делото за конфискация, което водеше срещу Павел Александров, който оглавяваше Фонда за лечение на деца.
Прокуратурата три пъти се проваля с делото за Фонда за лечение на деца. Това се вижда от документите в електронното деловодство на спецсъда.
След седем години съдебна сага родителите на починало дете осъдиха министерството на здравеопазването и здравната каса за отказано лечение в чужбина.
Конституционните съдии отхвърли атакуваните от БСП промени в бюджета на НЗОК за 2019г. Решението на съда е публикувано на сайта на институцията.
Не срещах разбиране, а направо ми пречеха. Така бащата на починалата от левкимия Габи – Петър, си спомня за ужаса, който е изживял в опитите си да излекува дъщеря си от смъртоносното заболяване.
Националната здравно-осигурителна каса предложи на Министерството на здравеопазването да се приемат спешни промени в нормативната уредба с цел облекчаване на лечението на деца, съобщиха от Касата.
За пореден случай за проблеми при лечението на дете в чужбина, алармират родители. Пациентска организация съобщава за административен хаос при заминаването му за френска клиника.
Проблемът с лекарствата за онкоболни деца е от 2009 година, когато снабдяването е прехвърлено от министерство на здравеопазването (МЗ) към болниците.
146 са неприключените заявления от бившия Фонд за лечение на деца в чужбина, като сред тях има неразгледан случай от 2015 година, а повечето са от януари 2019 година.
От 1 април информацията, която беше достъпна от потребителите на Фонда за лечение на деца, ще бъде достъпна в НЗОК. Това каза председателят на Надзорния съвет на Национално здравноосигурителна каса (НЗОК) Жени Начева и зам.
Правителството прие постановление за закриване на Център „Фонд за лечение на деца“. Документът е в съответствие с измененията в чл.
До 29 март т. г. Център „Фонд за лечение на деца“ приема по установения ред заявленията на всички родители, чиито деца се нуждаят от лечение в чужбина.
Управителят на НЗОК д-р Дечо Дечев разкри, че Фондът за лечение на деца трябва да плати за лечението на 9-годишния Стефан в Румъния, който страда от спинална мускулна атрофия.
Министерството на здравеопазването стартира процедура за включването на Спиналната мускулна атрофия (СМА) в списъка на редките заболявания, за да може Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) да реимбурсира лечението на заболяването с лекарствения продукт Nusinersen.
"В този вид болести основно трябва да се работи в пренатална диагностика, за да не се появяват. Тук проблемът е, че липсва пренатална диагностика.
Румънската здравна каса е отказала лечение за 9-годишния Стефан Радойчев. Детето страда от мускулна дистрофия и първоначалната прогноза е била, че няма да доживее 2-3 години.
Всички дейности, осъществявани до настоящия момент от Център „Фонд за лечение на деца“ и Комисия за лечение в чужбина, вече преминават към Националната здравноосигурителна каса (НЗОК).
Предстоящите мащабни реформи в здравната система са експеримент с човешкия живот, а зад тях може би прозират и лобистки интереси.
"Единственото сигурно е, че фондът се закрива. Оттам нататък как точно ще работи Здравната каса и какъв ще бъде редът, по който ще подпомага деца, е абсолютно неясен, защото следва да бъде изготвена наредба, а тя не е готова.
4-годишната Таня от Сливен е диагностицирана с рядко генетично заболяване на черния дроб и спешно се нуждае от чернодробна трансплантация.
