Дени е на 12 години и от една година се бори с рак на тимусната жлеза.
"Той е лъчезарно и усмихнато дете, което расте щастливо в нашето любящо семейство до май месец 2019, когато чухме страшната диагноза.
"Дари за мама Дари" - това моли малкият Александър, който не помни мама здрава, жизнена и грижеща се за него. Напротив, от най-ранна детска възраст на него му се налага да помага на Дари и да бъде нейна сила и опора в борбата и с множествената склероза (МС).
Кая Димитрова е родена на 05.07.2020 година в окръжна болница Сливен. През целия период на бременността не е имало никакви проблеми, но тя се ражда с най-тежката урологична малформация – екстрофия на пикочен мехур.
49-годишният Петър Петров от Стара Загора има 3 дъщери - Йоана на 21, Румяна на 17 и Вяра едва на една годинка. На 3 ноември 2019-а той е диагностициран с карцином на левия бял дроб във втори стадий.
Преди месец на дясната ръка на Димана се появя образувание, което започна да нараства. Направена е поредица от консултации с лекари и редица изследвания, които да установят каква е причината за подутината на ръчичката.
Малката Мартина е родена с чернодробна недостатъчност. Тя вече е претърпяла няколко операции, но според лекарите се нуждае от чернодробна трансплантация.
Той е на годинка и шест месеца и има нужда от вашата помощ! Ето какво разказват родителите на детето и как можете да помогнете:
"Гого се роди от нормално протекла бременност, в термин и без данни за асфикция при раждането.
Това, което за милиони деца е даденост, за Ани е мечта ─ зрящи, здрави очички. Ани се ражда с множество вродени заболявания ─ зрителна атрофия, вроден хипотиреоидизъм, Синдром на Марфан със съпътстващи сколиоза, спина бифида и тежък хиперфлексибилитет.
13-годишният Калоян от Белене се нуждае от животоспасяваща терапия, която не се покрива от Здравната каса. Пета поредна година момчето се бори с няколко тумора и е преминало през всички възможни курсове на химиотерапия.
Преди две на аниматора Мирослав Мирчев е поставена диагноза - амиотрофична латерална склероза.
Това е неврологично заболяване, характеризиращо се с прогресивна дегенерация на моторните неврони, като това води до парализа и смърт.
Това, което за милиони деца е даденост, за Ани е мечта ─ зрящи, здрави очички. Ани се ражда с множество вродени заболявания ─ зрителна атрофия, вроден хипотиреоидизъм, Синдром на Марфан със съпътстващи сколиоза, спина бифида и тежък хиперфлексибилитет.
Преди две на аниматора Мирослав Мирчев е поставена диагноза - амиотрофична латерална склероза.
Това е неврологично заболяване, характеризиращо се с прогресивна дегенерация на моторните неврони, като това води до парализа и смърт.
Той е на годинка и шест месеца и има нужда от вашата помощ! Ето какво разказват родителите на детето и как можете да помогнете:
"Гого се роди от нормално протекла бременност, в термин и без данни за асфикция при раждането.
Преди месец на дясната ръка на Димана се появя образувание, което започна да нараства. Направена е поредица от консултации с лекари и редица изследвания, които да установят каква е причината за подутината на ръчичката.
Дени е на 12 години и от една година се бори с рак на тимусната жлеза.
"Той е лъчезарно и усмихнато дете, което расте щастливо в нашето любящо семейство до май месец 2019, когато чухме страшната диагноза.
Кая Димитрова е родена на 05.07.2020 година в окръжна болница Сливен. През целия период на бременността не е имало никакви проблеми, но тя се ражда с най-тежката урологична малформация – екстрофия на пикочен мехур.
49-годишният Петър Петров от Стара Загора има 3 дъщери - Йоана на 21, Румяна на 17 и Вяра едва на една годинка. На 3 ноември 2019-а той е диагностициран с карцином на левия бял дроб във втори стадий.
13-годишният Калоян от Белене се нуждае от животоспасяваща терапия, която не се покрива от Здравната каса. Пета поредна година момчето се бори с няколко тумора и е преминало през всички възможни курсове на химиотерапия.
"Дари за мама Дари" - това моли малкият Александър, който не помни мама здрава, жизнена и грижеща се за него. Напротив, от най-ранна детска възраст на него му се налага да помага на Дари и да бъде нейна сила и опора в борбата и с множествената склероза (МС).
Малката Мартина е родена с чернодробна недостатъчност. Тя вече е претърпяла няколко операции, но според лекарите се нуждае от чернодробна трансплантация.