Има положително развитие при оценката на документацията за ваксината на „Астра Зенека” в сътрудничество с Университета в Оксфорд. Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) стартира финалния етап и очакваме оценката.
Това каза изпълнителният директор на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов по време на съвещание при премиера и членовете на НОЩ, предаде репортер на БГНЕС.
Ако ЕК издаде разрешение, има реална възможност към средата на месец февруари да има трета разрешена и налична в страната ваксина, подчерта още Кирилов.
Той съобщи, че утре се очаква първата доставка от втората разрешена за употреба ваксина на компанията „Модерна. Количеството, което ще пристигне, е 2400 дози като доставката се извършва едновременно във всички европейски държави.
Следващата доставка ще бъде на 18 януари, когато България ще получи 35 000 дози от ваксината на „Пфайзер/ Бионтех“, следват още около 4000 дози на 25 януари отново на „Модерна“, а на 2 февруари - 35 000 дози на „Пфайзер/ Бионтех“.
До момента иминузираните са 14 161 души.
