СПЕШНО! 2-годишно бургазлийче се бори с рядко генетично заболяване

03 май 2022, 16:36 часа • 2833 | прочитания

Виктор е на 2 години и 2 месеца и има нужда от нашата помощ. Малчуганът страда от мускулна дистрофия - рядко генетично заболяване, което, ако не бъде лекувано, прогресира бързо. Лечение предлагат в Турция, но излишно време за губене няма. Виктор и родителите му заминават за Истанбул на 10-ти май, за да стартират процедурите по лечението.

Още: Иво Христов - българският Стивън Кинг, се нуждае от средства за животоспасяващо лекарство

Още: Шанс за Дария - събират се средства за лечението на 12-годишно момиче

Първоначално необходимата сума е 19 600 евро. Тя включва - лекарски консултации, кръвни тестове, мускулна биопсия, 2 вливки със стволови клетки през 15 дни, 5 озонотерапии, 5 физиотерапии. Сумата трябва да бъде преведена на клиниката най-късно до шести май! След това, състоянието на детето ще бъде следено в продължение на месец. В зависимост от резултатите, лекарите ще преценят как да продължи лечението.

Всеки, който има желание и възможност, може да помогне на следната сметка:

Дарителска сметка:

Още: В тежко състояние: Петя има нужда от спешна помощ, за да продължи лечението си

Още: Шанс за оздравяване за Боби, необходими са финансови средства

IBAN: BG29RZBB91551014654082

BIC: RZBBBGSF

Виктор Николаев Желев

 

Още: Младата майка Йоана има нужда от помощта ни, за да пребори болестта

Още: Плевен с благотворителен концерт за 38-годишна майка на две деца

Tatayana Zheleva

PayPal: taniakostadinova73@gmail.com

Последвайте ни в Google News Showcase, за да получавате още актуални новини.
Милена Славкова
Милена Славкова Отговорен редактор
Новините днес