Александра Кръстянина е родена на 4 април 2016 година с рядката диагноза „Фибуларна хемимелия на дясно краче” – пълна липса на малък пищял и скъсен крак с деформирани глезен и стъпало. В САЩ и Европа оперативните корекции се извършват в ранна възраст, за да се спре скъсяването на крака и да може детето да проходи в обичайния срок.
В България никой не се наема да започне лечение преди навършване на 2 години. Няма и достатъчно опит, тъй като заболяването е рядко. Родителите на Александра я завеждат на преглед във Виена и д-р Гангер от Ортопедична болница Шпайзинг изготвя поетапен план на лечение: първата операция е планирана през декември тази година, следващата – в средата на 2017 год. След това ще има още интервенции на по-късен етап. През цялото време детето трябва да провежда рехабилитация и да носи ортези, които да се коригират спрямо растежа на всеки 6 месеца.
Родителите подават документи за финансиране на лечението с увереността, че ще бъдат одобрени, защото преди Александра други две деца със същата диагноза са изпратени на лечение в чужбина със средства на ЦФЛД. В края на август получават отказ с мотиви, че малката възраст на детето предпоставя повишен риск, а и лечението може да се извърши в България.
Родителите вече обжалват отказа, но в същото време започват дарителска кампания, за да не пропуснат датата за първата операция – 6.12.2016 год.
Цел на кампанията
Стойността на първата операция, заедно с разходи за самолетни билети и извънболничен престой, е 20 000 лв. За втората операция ще са необходими 40 000 лв. Общо за първите два етапа лечение на Александра са необходими 60 000 лв. В дарителската сметка има набрани 5000 лв. Необходими са още 55 000 лв.
За да дарите изпратете дарителски SMS с текст на латиница DMS ALEXANDRA на номер 17 777 (за абонати на Telenor, VIVACOM и Mtel)
