Европейската агенция по лекарствата (EMA) съобщи във вторник, че е получила заявление от компанията AstraZeneca за условното одобрение на ваксината срещу Covid-19, която е разработена съвместно с Оксфордския университет, предаде Ройтерс, цитирана от БНР.
Агенцията посочи, че ще оцени заявлението в ускорен срок.
Становище относно условното разрешение за пускане на пазара на коронавирусната ваксина на AstraZeneca може да бъде издадено до 29 януари по време на заседанието на Комисията на EMA за лекарства за хора (CHMP), се казва още в изявлението на Европейската агенция по лекарствата.
Лекарственият еврорегулатор също така заяви, че по време на течащия преглед на ваксината е оценил данните от текущите опити във Великобритания, Бразилия и Южна Африка. Предоставена е и допълнителна информация от AstraZeneca по искане на CHMP и в момента таи информация се проучва, допълни EMA.
В края на 2020 г. EMA съобщи, че не очаква да сертифицира ваксината на AstraZeneca през януари, но преди дни изрази надежда, че може да вземе това решение до края на текущия месец.
