Европейската агенция по лекарствата (EMA) съобщи във вторник, че е получила заявление от компанията AstraZeneca за условното одобрение на ваксината срещу Covid-19, която е разработена съвместно с Оксфордския университет, предаде Ройтерс, цитирана от БНР.
Още: Вече в действие: Първа мярка на Тръмп срещу Путин заради Украйна (ОБЗОР - ВИДЕО)
Още: Ще омайва Тръмп: Русия прати успелия си млад мъж
Агенцията посочи, че ще оцени заявлението в ускорен срок.
Становище относно условното разрешение за пускане на пазара на коронавирусната ваксина на AstraZeneca може да бъде издадено до 29 януари по време на заседанието на Комисията на EMA за лекарства за хора (CHMP), се казва още в изявлението на Европейската агенция по лекарствата.
Лекарственият еврорегулатор също така заяви, че по време на течащия преглед на ваксината е оценил данните от текущите опити във Великобритания, Бразилия и Южна Африка. Предоставена е и допълнителна информация от AstraZeneca по искане на CHMP и в момента таи информация се проучва, допълни EMA.
Още: НА ЖИВО: Кризата в Украйна, 03.04.25 - Къде ще е следващата голяма руска офанзива?
Още: Русия с масирана атака срещу Харков (ВИДЕО)
В края на 2020 г. EMA съобщи, че не очаква да сертифицира ваксината на AstraZeneca през януари, но преди дни изрази надежда, че може да вземе това решение до края на текущия месец.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: На фона на растящия страх от война: Швеция подготвя ядрени бункери за 7 милиона души
Още: "Там заличават идентичността на хората": Къде е затворът, в който е Имамоглу?
