Европейската агенция по лекарствата (EMA) съобщи във вторник, че е получила заявление от компанията AstraZeneca за условното одобрение на ваксината срещу Covid-19, която е разработена съвместно с Оксфордския университет, предаде Ройтерс, цитирана от БНР.
Още: Ще ударят "Турски поток": "Драконовата кралица" подплаши близко протеже на Путин
Още: Орбан пак показа в кой лагер е: "Санкциите рушат икономиката ни, ЕС финансира войната" (ВИДЕО)
Агенцията посочи, че ще оцени заявлението в ускорен срок.
Становище относно условното разрешение за пускане на пазара на коронавирусната ваксина на AstraZeneca може да бъде издадено до 29 януари по време на заседанието на Комисията на EMA за лекарства за хора (CHMP), се казва още в изявлението на Европейската агенция по лекарствата.
Лекарственият еврорегулатор също така заяви, че по време на течащия преглед на ваксината е оценил данните от текущите опити във Великобритания, Бразилия и Южна Африка. Предоставена е и допълнителна информация от AstraZeneca по искане на CHMP и в момента таи информация се проучва, допълни EMA.
Още: Желязков след среща с Фон дер Лайен: Ще решаваме различия в коалицията за парите по ПВУ
Още: Калас: Тръмп е прав, че ЕС не харчи достатъчно за отбрана
В края на 2020 г. EMA съобщи, че не очаква да сертифицира ваксината на AstraZeneca през януари, но преди дни изрази надежда, че може да вземе това решение до края на текущия месец.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: Сирски: Водим ожесточени боеве на над 1000 км
Още: Зеленски за "мира от Истанбул": Путин искаше да ме свали и кумецът му да стане президент (ВИДЕО)
