Европейската агенция по лекарствата (EMA) няма да има възможност да издаде разрешение за спешна употреба на руската коронавирусна ваксина "Спутник V" на Института "Гамалея" преди месец май, заяви в понеделник ръководителят на стратегията за здравни заплахи и ваксинация на ЕМА - Марко Кавалери.
Още: Русия напредва бавно със строежа на наследника на потопения крайцер "Москва" (ВИДЕО)
Още: НА ЖИВО: Кризата в Украйна, 04.04.25 - Русия е готова за още война, ако Тръмп се провали с мира
""Спутник V" е ваксина, която заслужава общ интерес. Трябва обаче да проверим производствените стандарти. Мисля, че ще бъдем готови до края на април", каза Кавалери пред италианското издание Il Sole 24 Ore.
На 4 март европейският лекарствен регулатор започна постоянен преглед на "Спутник V" въз основа на резултати от лабораторни изследвания и клинични проучвания при възрастни, предаде БНР.
Европейската комисия обаче заяви, че ЕС все още не е участвал в преговори за потенциална покупка на руската ваксина. "В момента не се водят разговори за интегриране на ваксината "Спутник V" в нашето портфолио от ваксини", заяви в началото на март говорител на Европейската комисия.
Още: Русия отново атакува Харков, има данни за пострадали деца (ВИДЕО)
