Лекари от Съединените щати приложиха нов революционен метод за лечение на пациент с генетично заболяване, информира БГНЕС. Това е първият такъв случай в страната и вторият в световен мащаб, се казва в изявление, публикувано от биотехнологична компания, извършваща проучвания в областта.
Виктория Грей е жителка на Мисисипи. Родена е със сърповидно-клетъчна болест. Жената е „редактирала“ гените си чрез метод на лечение, наречен CRISPR, съобщи Popular Science. Лекарите са извлекли стволови клетки от костния мозък на 41-годишната Виктория и са използвали CRISPR за модифициране на ДНК-то й. По този начин се активирал специфичен протеин, позволяващ правилното производство на червени кръвни телца, се казва в доклада, цитиран от „Сабах“.
Болестта на сърповите клетки е генетично заболяване. Причинено е от дефект в гените, който не позволява производството на бета-хемоглобин - протеин, който регулира формата и функционирането на червените кръвни телца. Отсъствието на този протеин причинява това, обикновено кръглата кръвна клетка да има сърповидна форма, като по този начин запушва малките кръвоносни съдове и намалява транспортирането на кислород. Всичко в съвкупност води до силна болка и огромна умора.
Лечението с кръвообмен, което се ползва за терапия на болестта, работи само при 10% от пациентите. Така, около 90% от сърповидно-клетъчните пациенти могат да бъдат лекувани с наскоро изпробвания метод за модифициране на гени, ако лечението, приложено от лекарите, се окаже успешно. Същият метод е бил приложен преди това в Германия върху пациент с друго генетично заболяване, наречено бета-таласемия. Съобщава се, че засега се наблюдава напредък, въпреки че окончателните резултати все още не са оповестени.
Методът за модифициране на гени също бе противоречиво тестван от китайския лекар Хе Джанкуй върху човешки ембриони в опит да се предотврати СПИН. Експериментите с човешки ембриони, които той е поставил в утробите на майки-носителки, бяха заклеймени като неетични и срещу него са образувани съдебни производства.
