Фармацевтичният гигант Moderna Inc поиска разрешение от САЩ за прилагане на своя бустер инжекция срещу COVID-19, пригодена срещу подвариантите BA.4 и BA.5 на Омикрон. Ако го получи, ще бъде готова да достави дозите през септември, предава БГНЕС.
Още: Обрат на изборите в Канада. Новият стар премиер: "Тръмп, никога няма да ни притежаваш" (ВИДЕО)
Още: "Глупак в чужбина": Кой е човекът на Тръмп, който трябва да уреди мира в Украйна?
Заявлението й до Американската агенция по храните и лекарствата се основава на предклинични данни за т.нар. бивалентна доза, която съдържа доминиращите варианти BA.4/BA.5 заедно с оригиналния щам на коронавируса.
Подаденото заявление включва и данни от клинични изпитвания за нейния кандидат за бивалентна бустерна ваксина, насочена към BA.1 Омикрон, която миналата седмица беше разрешена във Великобритания.
Съобщението на Moderna идва ден, след като конкурентът Pfizer Inc (PFE.N) и германският му партньор BioNTech поискаха разрешение от САЩ за своя бустер ваксина, преработена така, че да е насочена към подвариантите BA.4/BA.5 на Omicron.
Още: Кола се вряза в училищна занималня, има загинали деца (ВИДЕО, СНИМКИ)
Още: Рубио повиши тон на Лавров: Русия да сложи край на войната в Украйна
