Фармацевтичният гигант Moderna Inc поиска разрешение от САЩ за прилагане на своя бустер инжекция срещу COVID-19, пригодена срещу подвариантите BA.4 и BA.5 на Омикрон. Ако го получи, ще бъде готова да достави дозите през септември, предава БГНЕС.
Още: Спаси се от пожарите: 500-килограмов мечок погостува на мъж в Лос Анджелис (ВИДЕО)
Още: Министър на Тръмп не изключва военни действия в Мексико, заради картелите
Заявлението й до Американската агенция по храните и лекарствата се основава на предклинични данни за т.нар. бивалентна доза, която съдържа доминиращите варианти BA.4/BA.5 заедно с оригиналния щам на коронавируса.
Подаденото заявление включва и данни от клинични изпитвания за нейния кандидат за бивалентна бустерна ваксина, насочена към BA.1 Омикрон, която миналата седмица беше разрешена във Великобритания.
Съобщението на Moderna идва ден, след като конкурентът Pfizer Inc (PFE.N) и германският му партньор BioNTech поискаха разрешение от САЩ за своя бустер ваксина, преработена така, че да е насочена към подвариантите BA.4/BA.5 на Omicron.
Още: Силно земетресение разлюля Еквадор
Още: Реванш заради Капитолия? Тръмп готви съкращения във ФБР
