Фармацевтичният гигант Moderna Inc поиска разрешение от САЩ за прилагане на своя бустер инжекция срещу COVID-19, пригодена срещу подвариантите BA.4 и BA.5 на Омикрон. Ако го получи, ще бъде готова да достави дозите през септември, предава БГНЕС.
Заявлението й до Американската агенция по храните и лекарствата се основава на предклинични данни за т.нар. бивалентна доза, която съдържа доминиращите варианти BA.4/BA.5 заедно с оригиналния щам на коронавируса.
Подаденото заявление включва и данни от клинични изпитвания за нейния кандидат за бивалентна бустерна ваксина, насочена към BA.1 Омикрон, която миналата седмица беше разрешена във Великобритания.
Съобщението на Moderna идва ден, след като конкурентът Pfizer Inc (PFE.N) и германският му партньор BioNTech поискаха разрешение от САЩ за своя бустер ваксина, преработена така, че да е насочена към подвариантите BA.4/BA.5 на Omicron.
