Има още 3 ваксини срещу коронавирус, които в момента Европейската агенция по лекарствата (EMA) оценява. Става въпрос за Novavax, Curevac и "Спутник V". Това заяви в изслушване пред Комисията по околна среда на Европейския парламент (ЕП) ръководителят на EMA Емър Кук.
Изрично Кук подчерта, че за "Спутник V" проверката ще е със същата строгост, както и за останалите производители.
Що се отнася до случаите на тромбоза и ваксината срещу коронавирус на AstraZeneca, EMA все още поддържа становището, че няма специфичен риск, но проучванията са показали, че има много малък дял пациенти, с характерни особености в здравния статус, за които тече спешно проучване. "Не сме в положение да изключим напълно връзка между ваксината и случаите на тромбоза", предупреди Кук. Затова и са необходими допълнителни проучвания.
Трябва да видим и дали има рискове от тромбоза при други ваксини срещу коронавирус, но досега нямаме сигнали, които да повишат вниманието ни, добави Кук. Тя изрично подчерта, че случаят с AstraZeneca е показал нуждата от точна комуникация от страна на институциите с обществото. Затова и EMA ще прави специални пресконференции за разяснения на дейността си по отношение на COVID-19 - първата такава е предвидена за 26 март.
Ръководителят на EMA наблегна и, че ръководената от нея агенция проучва и оценява проекти за лекарства срещу коронавирус. И в трите случая става въпрос за моноклонални антитела (идеята при тях е да спират размножаването на вируса в човешкия организъм) – конкретно беше посочено името на компанията "Регенерон". Именно нейният препарат беше даван на експрезидента на САЩ Доналд Тръмп, когато се оказа заразен с коронавирус. Другият производител на моноклонално антитяло е южнокорейската компания "Селтрион".
Ново проучване: AstraZeneca дава слаба защита срещу африканския вариант на COVID-19
