Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) не разреши на компанията Neuralink да тества инвазивен интерфейс (микрочип, имплантиран в човешкия мозък, за управление на външни устройства чрез мисъл) върху хора. Това съобщи "Ройтерс", като се позова на седем настоящи и бивши служители на Neuralink.
Още: Тежки дни за Илон Мъск, X се срина
Още: Как 58 000 български деца учат за безопасното сърфиране в интернет?
Искането за разрешение за такива изследвания беше направено от контролираната от Илон Мъск компания в началото на 2022 г. Самата компания никога официално не е съобщавала за опити да поиска такова разрешение, припомня БГНЕС.
Регулаторът е изброил няколко причини за отказа. Според служители на компанията основните опасения на FDA са свързани с безопасността на литиевата батерия на устройството, възможната миграция на миниатюрните проводници на импланта към други области на мозъка и въпросителните дали устройството може да бъде отстранено, без да се увреди мозъчната тъкан.
Още през ноември миналата година Илон Мъск заяви, че компанията му се подготвя за тестове на чипа върху хора и те трябва да започнат още тази пролет. В същото време Мъск заяви, че повечето от документите, необходими за одобрението на Агенцията за контрол на храните и лекарствата, вече са налице.
Още: Топ смартфони с до 400 лв. отстъпка от А1 през март
Още: "Млъкни, дребно човече": Мъск и полският външен министър в словесен сблъсък за Starlink за Украйна
ОЩЕ: Писането със силата на мисълта стана вече възможно
За още любопитни и полезни статии - очакваме ви във Viber канала ни! Последвайте ни тук!
Още: „Филм за филма: Гунди – Легенда за любовта“ с ексклузивна премиера във видеотеката на А1 ТВ
Още: Стартира второто издание на менторската програма А1 STEMfem Junior
