Австрия, България, Кипър, Дания, Естония, Франция, Гърция, Исландия, Ирландия, Латвия, Литва, Люксембург, Малта, Холандия, Полша, Испания и Швеция са получили ваксини на AstraZeneca от партида ABV5300. Това съобщи днес Европейската агенция по лекарствата.
Още: Експерт: Употребата на имуностимулатори без нужда е „отворена врата” към автоимунните заболявания
Още: ПП-ДБ: Министърът да вземе мерки срещу напрежението в болниците
Уточнението се съдържа в съобщение на агенцията по повод проверка на смъртен случай в Австрия, където ваксина от тази партида е била поставена на починалия по-късно пациент. Агенцията отбелязва, че засега няма улики, че смъртният случай е настъпил заради непосочена в листовката на ваксината странична реакция. Допълва се, че в Австрия при ваксиниране с дози от посочената партида първоначално са установени два случая на тромбози, пише 24 часа.
Във втория случай ваксинираният се възстановява от белодробна емболия, а в първия смъртта е настъпила 10 дни след имунизацията. До вчера в агенцията са получени още две съобщения за тромбози след поставянето на ваксини от въпросната партида. Освен Австрия, решение да спрат използването на ваксини от партидата са взели също Естония, Литва, Латвия и Люксембург. Партидата съдържа общо 1 милион дози, доставени в 17 държави.
Въпреки че в случая едва ли да става дума за лошо качество на партидата, разследването продължава, се уточнява в съобщението. Агенцията добавя, че досега заради ваксината на "АстраЗенека" са получени 22 съобщения за тромбози сред 3 милиона имунизирани с този препарат в ЕС и Исландия, Лихтенщайн и Норвегия. Допълва се, че проверката не е приключила.
Още: Здравният министър: НЗОК да каже как ще плати 146 млн. лв. надлимитна дейност на болниците
Още: Лекари: Опитват се да унищожат кардиологичната болница
